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用于 MRI 的 8 通道桨式线圈的功能

2019年4月8日 更新者:Sunnybrook Health Sciences Centre

使用 MRI 评估八通道桨式线圈系统功能的研究

本研究的目的是确定将用于未来 MRI 研究的八通道桨式线圈系统的功能。

研究概览

地位

完全的

详细说明

前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤,也是男性癌症死亡的第二大原因。 目前,MRI 是检测前列腺癌和确定是否存在前列腺外扩散的最佳成像方式。 建议将多参数磁共振结合 T2 加权、扩散加权和动态对比增强成像 (DCE-MRI) 作为前列腺 MRI 检查的最低可接受标准。 然而,MPMRI 仍然缺乏过渡区的诊断准确性,在过渡区区分癌症和增殖性结节已被证明是困难的。 DCE-MRI 技术可评估造影剂给药后信号强度的时间进程,并已成功用于区分良性和恶性肿瘤,尤其是乳腺癌和前列腺癌。 不幸的是,目前的 DCE 方法具有很高的假阳性率,并且在主动监测研究中在区分前列腺炎和血管化 BPH 结节与癌症方面受到限制。 未来研究在超极化 (13C) 丙酮酸盐注射后使用前列腺的光谱 MR 成像,有望提供一种稳健的非侵入性方法来帮助检测和表征前列腺癌。 本研究的目的是确定将用于未来超极化 (13C) 丙酮酸盐注射研究的八通道桨式线圈系统的功能。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 18-80岁健康男性志愿者

排除标准:

  • 任何 MR 成像禁忌症(例如心脏起搏器、外科植入物、体内异物金属物)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:8通道桨式线圈系统的功能
核磁共振线圈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
线圈产生 MRI 图像的能力
大体时间:1小时
  1. 具有足够信噪比的功能
  2. 在 SNR 不充分的情况下起作用
  3. 非功能性
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Charles Cunningham, PhD、Sunnybrook Health Sciences Centre

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月1日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月11日

首次发布 (估计)

2014年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月8日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 019-2014

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