Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональность 8-канальной лопастной катушки для использования с МРТ

8 апреля 2019 г. обновлено: Sunnybrook Health Sciences Centre

Исследование по оценке функциональности восьмиканальной системы лопастной катушки с использованием МРТ

Целью данного исследования является определение функциональности восьмиканальной системы лопастных катушек, которая будет использоваться в будущих МРТ-исследованиях.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Рак предстательной железы является наиболее распространенным злокачественным новообразованием среди мужчин и второй ведущей причиной смерти от рака у мужчин. В настоящее время МРТ является лучшим методом визуализации как для выявления рака предстательной железы, так и для определения наличия экстрапростатического расширения. Мультипараметрическая магнитно-резонансная томография, сочетающая Т2-взвешенную, диффузионно-взвешенную и динамическую контрастную визуализацию (DCE-MRI), рекомендуется в качестве минимально приемлемого стандарта для МРТ-исследования предстательной железы. Тем не менее, MPMRI по-прежнему не обладает диагностической точностью в переходной зоне, где оказалось трудно отличить рак от пролиферативных узлов. Методы DCE-MRI оценивают временную динамику интенсивности сигнала после введения контрастного вещества и используются для успешной дифференциации доброкачественных опухолей от злокачественных, особенно при раке молочной железы и простаты. К сожалению, современные подходы DCE имеют высокие показатели ложноположительных результатов и ограничены в дифференциации простатита и васкуляризированных узлов ДГПЖ от рака в исследованиях активного наблюдения. Ожидается, что будущие исследования, использующие спектроскопическую МРТ предстательной железы после инъекции гиперполяризованного (13С) пирувата, обеспечат надежный неинвазивный метод, помогающий в обнаружении и характеристике рака предстательной железы. Целью данного исследования является определение функциональности восьмиканальной лопастной катушки, которая будет использоваться в будущих исследованиях гиперполяризованного (13С) инъекционного пирувата.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины-добровольцы в возрасте от 18 до 80 лет.

Критерий исключения:

  • Любые противопоказания к МРТ (например, кардиостимуляторы, хирургические имплантаты, посторонние металлические предметы в теле)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Функциональность 8-канальной системы лопастных катушек
Катушка МРТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Способность катушки производить изображения МРТ
Временное ограничение: 1 час
  1. функциональный с адекватным SNR
  2. функциональный с неадекватным SNR
  3. нефункциональный
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Charles Cunningham, PhD, Sunnybrook Health Sciences Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 июля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 апреля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 апреля 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 019-2014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться