催产素、情绪和镜像神经元
2019年8月15日 更新者：Robert Buchanan、University of Maryland, Baltimore
催产素对镜像神经元系统的影响：为未来的治疗干预开发脑成像范式
该项目的目的是研究鼻内施用催产素 (OT) 对人脑特定镜像神经元区域的可能影响。
镜像神经元系统 (MNS) 被认为与动作感知和理解有关，也可能是模仿等更复杂的认知过程的基础。
我们将使用脑电图 (EEG) 调查来检查大脑活动，同时参与者完成两项不同的任务，分别包括情绪面部表情的观察和模仿（视频呈现）以及简单抓握动作的观察和执行（现场呈现）。
此外，在脑电图记录会议开始之前，受试者将被随机分配到两个不同的组（催产素组或安慰剂组），并将接受一定剂量的鼻内催产素或安慰剂溶液。
催产素是一种多肽激素，在社会行为中起着至关重要的作用。
我们将从正在进行的 EEG 中识别 mu 和 beta 节律，并检查抑制作为情绪和目标导向动作感知和模仿/执行的函数。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Maryland
-
College Park、Maryland、美国、20742
- Child Development Lab, University of Maryland
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 右手主导
- 足够的英语口语，以便能够有效地完成测试并给予知情同意
排除标准：
- 目前正在服用任何精神药物或认知增强药物
- 精神分裂症或任何其他精神病史，包括双相情感障碍
- 精神病家族史
- 神经系统疾病或有临床意义的头部损伤
- 严重损害运动功能的身体残疾
- 目前对烦躁症引起的低钠血症的诊断
- 过去 6 个月的物质依赖或滥用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：催产素
实验催产素组将在实验前使用一次鼻内给药（自行喷鼻）接受 24 个国际单位 (IU) 的催产素。
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实验催产素组将在实验前使用一次鼻内给药（自行喷鼻）接受 24 个国际单位 (IU) 的催产素
其他名称：
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安慰剂比较：安慰剂
安慰剂对照组将通过鼻内给药接受无菌盐水，该盐水由溶解激素的相同盐溶液组成，但不含激素本身。
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安慰剂对照组将通过鼻内给药接受无菌盐水，该盐水由溶解激素的相同盐溶液组成，但不含激素本身。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脑电图μ节律抑制
大体时间：催产素/安慰剂给药前和给药后 45 分钟
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脑电图 mu 节律抑制是在感觉运动皮层上记录的人类镜像神经元系统（α 和较低的 β 波段活动（8-13 和 ~20Hz））的指标。
在执行情绪模仿任务 (Carr et al., 2003) 期间将记录脑电图，参与者将被要求模仿并在内部产生在计算机屏幕上看到的面部情绪，或者简单地观察，以及执行简单的抓动作任务。
在施用催产素/安慰剂之前和之后执行这些任务时 mu 抑制的变化将是主要的结果测量。
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催产素/安慰剂给药前和给药后 45 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Nathan Fox, PhD、University of Maryland, College Park
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年10月1日
初级完成 (实际的)
2016年8月1日
研究完成 (实际的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2014年8月27日
首次发布 (估计)
2014年8月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年8月15日
最后验证
2019年8月1日
更多信息
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