帕金森病门诊患者对 Sifrol® 的耐受性
2014年9月22日 更新者：Boehringer Ingelheim
帕金森病患者在神经病学实践中首次就诊时的管理
研究以获取有关不同医师同事在私人诊所和诊所治疗帕金森病患者时的合作信息，以及有关帕金森病药物治疗的主要治疗策略的信息，并收集关于帕金森病患者耐受性的数据Sifrol® 在路由条件下治疗患有帕金森病的门诊患者
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1293
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在专科神经科医生（私人诊所和诊所）招募的帕金森病患者
描述
纳入标准：
- 帕金森氏病患者如果未经或经转诊首次就诊于专科神经科医师诊所，并且计划接受或转用 Sifrol 或继续使用 Sifrol® 进行先前规定的治疗，则可纳入该观察性研究
排除标准：
- 要求神经科医生考虑 Sifrol® 的产品特性摘要 (SPC)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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帕金森病患者
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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研究者根据 4 分制对疗效进行全球评估
大体时间：8周后
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8周后
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实际帕金森症状相对于基线的变化
大体时间：基线，8 周后
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基线，8 周后
|
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研究者根据 4 分制对耐受性进行全面评估
大体时间：8周后
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8周后
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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药物不良反应患者数
大体时间：长达 8 周
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长达 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年1月1日
初级完成 (实际的)
2003年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2014年9月22日
首次发布 (估计)
2014年9月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年9月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年9月22日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
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