Переносимость Сифрола® у амбулаторных больных с болезнью Паркинсона
22 сентября 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim
Ведение пациентов с болезнью Паркинсона при первом посещении неврологической практики
Исследование для получения информации о сотрудничестве различных врачей-коллег в лечении пациентов с болезнью Паркинсона, как в частной практике, так и в клиниках, а также о стратегиях первичного лечения в фармакотерапии болезни Паркинсона и для сбора данных о переносимости Сифрол® у амбулаторных больных с болезнью Паркинсона в условиях маршрутизации
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1293
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с болезнью Паркинсона на приеме у специалиста-невролога (частные практики и клиники)
Описание
Критерии включения:
- В данное обсервационное исследование могут быть включены пациенты с болезнью Паркинсона, которые впервые обращаются к специалисту-неврологу без направления или с направлением и которым планируется получать или переводить на прием Сифрола, или продолжать ранее назначенную терапию препаратом Сифрол®.
Критерий исключения:
- Неврологов просят рассмотреть сводку характеристик продукта (SPC) для Sifrol®.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Больные болезнью Паркинсона
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая оценка эффективности исследователем по 4-балльной шкале
Временное ограничение: через 8 недель
|
через 8 недель
|
|
Изменение фактических симптомов Паркинсона по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, через 8 недель
|
Исходный уровень, через 8 недель
|
|
Общая оценка переносимости исследователем по 4-балльной шкале
Временное ограничение: через 8 недель
|
через 8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество пациентов с побочными реакциями на лекарства
Временное ограничение: до 8 недель
|
до 8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2003 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Паркинсонические расстройства
- Заболевания базальных ганглиев
- Двигательные расстройства
- Синуклеинопатии
- Нейродегенеративные заболевания
- Болезнь Паркинсона
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Защитные агенты
- Агонисты дофамина
- Дофаминовые агенты
- Антиоксиданты
- Противопаркинсонические агенты
- Агенты против дискинезии
- Прамипексол
Другие идентификационные номера исследования
- 248.527
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .