파킨슨병을 앓고 있는 외래 환자에서 Sifrol®의 내약성
2014년 9월 22일 업데이트: Boehringer Ingelheim
파킨슨병 환자의 신경과 진료 초진 시 관리
파킨슨병 환자 치료에서 개인 진료소와 클리닉 모두에서 서로 다른 의사-동료의 협력에 대한 정보를 얻고 파킨슨병의 약물 요법에서 1차 치료 전략에 대한 정보를 얻고 약물의 내약성에 대한 데이터를 수집하기 위한 연구 라우팅 조건에서 파킨슨병을 앓고 있는 외래 환자의 Sifrol®
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1293
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
파킨슨병 환자를 전문 신경과 전문의(개인 진료 및 클리닉)에 모집
설명
포함 기준:
- 파킨슨병 환자 중 진료의뢰 없이 처음으로 전문 신경과 진료를 받고 Sifrol을 받거나 전환할 계획이거나 이전에 Sifrol®을 사용한 처방 요법을 계속할 계획인 환자는 이 관찰 연구에 포함될 수 있습니다.
제외 기준:
- 신경과 전문의는 Sifrol®에 대한 제품 특성 요약(SPC)을 고려해야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
파킨슨병 환자
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
4점 척도로 연구자에 의한 전반적인 효능 평가
기간: 8주 후
|
8주 후
|
|
실제 파킨슨 증상의 기준선에서 변경
기간: 기준선, 8주 후
|
기준선, 8주 후
|
|
4점 척도로 조사관에 의한 전반적인 내약성 평가
기간: 8주 후
|
8주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
약물 부작용이 있는 환자 수
기간: 최대 8주
|
최대 8주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2003년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 22일
처음 게시됨 (추정)
2014년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 22일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
프라미펙솔에 대한 임상 시험
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