气管插管装置 (ETID)
2014年11月11日 更新者：Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
急救医疗专业人员对四种不同气管插管装置的比较：6 种气道情景的人体模型研究
本研究的目的是在 6 种不同情况下比较四种不同的插管装置。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Masovia
-
Warsaw、Masovia、波兰、03-122
- 招聘中
- International Institute of Rescue Research and Education
-
接触：
- Lukasz Szarpak
- 电话号码：(+48)500186225
- 邮箱：lukasz.szarpak@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 自愿同意参与研究
- 至少 1 年的急诊医学工作经验
- 经验丰富的紧急医疗人员（护理人员、护士、医生）
排除标准：
- 不符合以上条件
- 手腕或腰背疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：场景 1：不间断的胸部按压
儿科模型期间的气管插管 (ETI) 不间断胸部按压。
使用 LUCAS-2（Physio-Control，美国）进行胸部按压。
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直接喉镜检查
光学喉镜
可视喉镜
盲插管
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实验性的：情景 2：中立立场
ETI 以中立人体模型头部位置进行
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直接喉镜检查
光学喉镜
可视喉镜
盲插管
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实验性的：场景 3：嗅探位置
ETI 在嗅探人体模型头部位置进行
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直接喉镜检查
光学喉镜
可视喉镜
盲插管
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实验性的：情况 4：咽部肿胀
ETI 在人体模型咽部肿胀场景中进行
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直接喉镜检查
光学喉镜
可视喉镜
盲插管
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实验性的：情况 5：舌头肿胀
ETI 在人体模型肿胀的舌头情景中进行
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直接喉镜检查
光学喉镜
可视喉镜
盲插管
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实验性的：场景 6：固定颈椎
ETI 在人体模型固定颈椎场景中进行
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直接喉镜检查
光学喉镜
可视喉镜
盲插管
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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插管时间
大体时间：1个月
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从刀片插入到人体模型肺部第一次手动通气的时间。
如果插管时间超过 60 秒，尝试被认为失败。
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1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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插管成功
大体时间：1个月
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第一次、第二次和第三次插管尝试的有效性以及参与者使用四种插管装置进行插管的总体有效性。
如果考生在所有尝试中均失败，则该案例将被排除在时间计算之外。
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1个月
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POGO分数
大体时间：1个月
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自我报告的声门开放百分比 (POGO) 分数
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1个月
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VAS评分
大体时间：1个月
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参与者被问及在现实生活中他们更喜欢哪种复苏方法。
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1个月
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Cormack-Lehane 分级
大体时间：1个月
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使用 Cormack-Lehane 分级（1-4 级）的声带可视化的自我报告百分比
|
1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andrzej Kurowski、Institute of Cardiology, Warsaw, Poland
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (预期的)
2014年11月1日
研究完成 (预期的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月26日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月26日
首次发布 (估计)
2014年10月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月11日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ETI/2014/03
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