手术患者术后压疮的围手术期危险因素
2014年10月27日 更新者：Yonsei University
本回顾性研究的目的是全面评估和验证危重术后患者术后压疮的术前和术中危险因素。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
126
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
28年 至 88年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
从 2012 年 1 月到 2013 年 12 月，共有大约 130 名成年外科患者接受了外科手术并进入重症监护病房 (ICU) 使用电子文档应用程序。
描述
纳入标准：
- ICU 中超过 48 小时的患者
- 接受了外科手术，
- 进入 ICU 时没有压力性溃疡，并发展为 II 期或更高压力性溃疡、深部组织损伤或无法分期的溃疡，如国家压力性溃疡咨询小组的压力性溃疡分期指南所定义。
排除标准：
- 如果患者在手术前被诊断患有压疮，他们将被排除在研究之外
- 儿科患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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压疮组
术后出现压疮Ⅱ期以上的患者
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控制组
患者在年龄、性别、手术方式等匹配因素上与对照组具有相同的取值
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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独立的术前危险因素
大体时间：手术后最多 1 个月
|
术后 1 个月内，根据患者电子病历中的护理文件确定术后新发压疮
|
手术后最多 1 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sung Won Na, MD、Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute Yonsei University College of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年10月1日
初级完成 (预期的)
2014年10月1日
研究完成 (预期的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月13日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月27日
首次发布 (估计)
2014年10月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年10月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年10月27日
最后验证
2014年10月1日
更多信息
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