Периоперационные факторы риска развития послеоперационных пролежней у хирургических больных
27 октября 2014 г. обновлено: Yonsei University
Целью этого ретроспективного исследования является общая оценка и подтверждение предоперационных и интраоперационных факторов риска послеоперационных пролежней у тяжелобольных послеоперационных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
126
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 28 лет до 88 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Всего с января 2012 года по декабрь 2013 года около 130 взрослых хирургических пациентов перенесли хирургические вмешательства и были госпитализированы в отделение интенсивной терапии (ОИТ) с использованием приложений электронной документации.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в отделении интенсивной терапии с более чем 48 часов
- Перенес операцию,
- Отсутствие пролежней при поступлении в отделение интенсивной терапии и развившаяся пролежневая язва стадии II или выше, глубокое повреждение тканей или язва без стадии, как определено в рекомендациях по стадированию пролежней Национальной консультативной группы по пролежням.
Критерий исключения:
- Пациенты будут исключены из исследования, если у них был диагностирован пролежень до операции.
- Педиатрические пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
группа пролежней
Пациент, у которого после операции развилась пролежневая язва более II стадии.
|
|
Контрольная группа
Пациенты имеют идентичные значения по соответствующим факторам, таким как возраст, пол и хирургические вмешательства контрольной группы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
независимые предоперационные факторы риска
Временное ограничение: до 1 месяца после операции
|
Послеоперационные новые пролежни были выявлены по сестринским документам в электронной медицинской карте пациента в течение 1 месяца после операции.
|
до 1 месяца после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sung Won Na, MD, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute Yonsei University College of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
31 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2014-0323
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .