使用皮肤病 QoL 仪器对患有皮肤病的癌症患者和幸存者的生活质量 (QoL) 进行评估
2026年8月17日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
这项研究的目的是了解与不同类型的癌症或癌症治疗相关的皮肤状况如何影响患者的整体健康。
皮肤病在癌症患者和幸存者中很常见。
有时，皮肤状况与癌症直接相关。
其他时候，这些情况是癌症治疗的副作用。
研究中的患者将被要求填写至少一份关于他们对皮肤状况的感受的问卷。
如果患者的皮肤状况需要治疗，他们将被要求在返回进行随访时完成相同的问卷调查。
研究人员希望这项研究能够提高我们对癌症患者对其皮肤状况的感受的理解。
他们还希望这项研究能帮助他们了解如何改善我们治疗癌症患者皮肤状况的方式。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
839
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Jersey
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Basking Ridge、New Jersey、美国
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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New York
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East White Plains、New York、美国、10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
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Hauppauge、New York、美国、11788
- Memorial Sloan Kettering Suffolk- Hauppauge
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New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
3年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在曼哈顿、巴斯金里奇、豪帕格或西哈里森的 MSKCC 皮肤科诊所就诊的癌症患者和幸存者可能会被邀请参与这项研究。
描述
纳入标准：
- 癌症患者和幸存者有与其潜在疾病相关的预先存在的皮肤病或完成/正在进行的癌症治疗，他们前来评估/管理他们的皮肤状况。
- 至少 3 岁及以上的男性或女性患者
- 注意：未成年人将遵循知情同意指南
- 患有与其原发性癌症或癌症治疗相关的 2 级或 3 级或更高级别皮肤病患者的一年级成年家庭成员、配偶和护理人员能够提供书面知情同意书
排除标准：
- 认知或精神缺陷导致无法提供书面知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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生活质量 (QoL) 评估
参与这项研究的患者将有广泛的皮肤病，治疗医师将对其进行评估和管理。
适当的 QoL 工具将在初次访问时使用，如果适用，在随后的后续访问中使用。
皮肤病的治疗将由医生根据患者出现的症状自行决定，并且本身不是本研究中的干预措施。
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根据医生的判断，患者（或者，如果适用，患者的家庭成员/配偶/FDLQI 护理人员）将完成以下一项或多项皮肤科特定 QoL 工具：Skindex-16、Skindex-29 DLQI（皮肤科生活质量指数） , FDLQI (Family DLQI) - for patient's family member/spouse/caregiver ONLY, CDLQI (Children's DLQI; Cartoon version) - for patient's under age ONLY-written, CDLQI (Children's DLQI; Cartoon version) - for patients under the仅限 18 岁 - 卡通版、FACT-G（癌症治疗功能评估-一般）、FACT-黑色素瘤（癌症治疗功能评估-黑色素瘤）、SCI（皮肤癌指数）FACT-EGFRI-18（癌症功能评估） Therapy-Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor-18), HFS-14 (Hand-Foot Syndrome) OMWQ (Oral Mucositis Weekly Questionnaire), ESTEEM, Hairdex, Skindex-29 modified for hair loss, Itchy QoL,CADS (化疗引起的脱发困扰规模）
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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生活质量 (QoL) 问卷
大体时间：5年
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在患有皮肤病的癌症患者和幸存者中。
这是一种非治疗性和非诊断性方案，用于从患有皮肤病的癌症患者和幸存者那里获得生活质量评估，无论是与癌症治疗相关，还是与原发性癌症诊断直接相关。
将根据潜在的皮肤状况使用一种或多种皮肤科特定 QoL 工具收集数据。
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5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Erica Lee, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年11月18日
初级完成 (实际的)
2026年8月14日
研究完成 (实际的)
2026年8月14日
研究注册日期
首次提交
2014年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月19日
首次发布 (估计的)
2014年11月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月17日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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