Livskvalitetsbedömning (QoL) hos cancerpatienter och överlevande med dermatologiska tillstånd med dermatologiska QoL-instrument
17 augusti 2026 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Syftet med denna studie är att se hur hudåkommor som är relaterade till olika typer av cancer eller cancerbehandlingar påverkar en patients allmänna välbefinnande.
Hudåkommor är vanliga hos cancerpatienter och överlevande.
Ibland är hudtillståndet direkt relaterat till cancern.
Andra gånger är dessa tillstånd en biverkning av cancerbehandling.
Patienterna i studien kommer att uppmanas att fylla i minst ett frågeformulär om hur de känner om sitt hudtillstånd.
Om patienten behöver behandlas för sin hudsjukdom kommer de att bli ombedd att fylla i samma frågeformulär när de kommer tillbaka för ett uppföljningsbesök.
Forskarna hoppas att studien kommer att förbättra vår förståelse för hur cancerpatienter känner om sina hudåkommor.
De hoppas också att den här studien hjälper dem att lära sig hur vi kan förbättra hur vi behandlar hudåkommor hos cancerpatienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
839
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Förenta staterna
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
New York
-
East White Plains, New York, Förenta staterna, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
Hauppauge, New York, Förenta staterna, 11788
- Memorial Sloan Kettering Suffolk- Hauppauge
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
3 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Cancerpatienter och överlevande som besöker MSKCC:s dermatologiska kliniker på Manhattan, Basking Ridge, Haupaugge eller West Harrison kan kontaktas för att delta i denna studie.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Cancerpatienter och överlevande med ett redan existerande dermatologiskt tillstånd relaterat till deras underliggande sjukdom eller avslutad/pågående behandling för cancer, som kommer för bedömning/hantering av deras hudtillstånd.
- Manliga eller kvinnliga patienter minst 3 år och äldre
- OBS: Riktlinjer för informerat samtycke kommer att följas för minderåriga
- Vuxna familjemedlemmar i första klass, makar och vårdgivare till patienter med ett dermatologiskt tillstånd av grad 2 eller 3 eller högre relaterat till deras primära cancer- eller cancerbehandling som kan ge skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Kognitiv eller psykiatrisk brist som leder till oförmåga att ge skriftligt informerat samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Livskvalitetsbedömning (QoL).
Patienter som är involverade i denna studie kommer att ha ett brett spektrum av dermatologiska tillstånd för vilka de kommer att bedömas och hanteras av den behandlande läkaren.
Ett lämpligt QoL-instrument kommer att administreras vid det första besöket, och om tillämpligt, vid efterföljande uppföljningsbesök.
Behandling av det dermatologiska tillståndet kommer att vara efter läkares bedömning baserat på patientens uppvisande symtom och är inte en intervention i sig inom denna studie.
|
Enligt läkarens bedömning kommer patienten (eller, om tillämpligt, patientens familjemedlem/make/maka/vårdgivare för FDLQI) att fylla i ett eller flera av följande dermatologispecifika QoL-instrument: Skindex-16, Skindex-29 DLQI (Dermatology Life Quality Index) , FDLQI (Family DLQI) - ENDAST för patientens familjemedlem/make/maka/vårdgivare, CDLQI (Children's DLQI; Cartoon version) - för patienter under 18 år ENDAST skrivna, CDLQI (Children's DLQI; Cartoon version) - för patienter under ENDAST 18 år - tecknad version, FACT-G (Functional Assessment of Cancer Thearpy-General), FACT-Melanom (Functional Assessment of Cancer Therapy-Melanoma), SCI (Skin Cancer Index) FACT-EGFRI-18 (Functional Assessment of Cancer) Therapy-Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor-18), HFS-14 (Hand-Foot Syndrome) OMWQ (Oral Mucositis Weekly Questionnaire), ESTEEM, Hairdex , Skindex-29 modifierad för håravfall, Kliande QoL, CADS (Kemoterapi-inducerad alopecia skala)
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Enkät om livskvalitet (QoL).
Tidsram: 5 år
|
hos cancerpatienter och överlevande med dermatologiska tillstånd.
Detta är ett icke-terapeutiskt och icke-diagnostiskt protokoll för att erhålla livskvalitetsbedömningar från cancerpatienter och överlevande som har dermatologiska tillstånd, oavsett om de är relaterade till cancerterapier eller direkt relaterade till den primära cancerdiagnosen.
Data kommer att samlas in genom att använda ett eller flera dermatologispecifika QoL-instrument baserat på underliggande hudtillstånd.
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Erica Lee, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 november 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
14 augusti 2026
Avslutad studie (Faktisk)
14 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2014
Första postat (Beräknad)
20 november 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 14-236
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .