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足部力量训练对长跑运动员受伤发生率的影响

2023年12月12日 更新者:Isabel de Camargo Neves Sacco、University of Sao Paulo General Hospital

足部强化计划对长跑运动员受伤发生率、足部功能和健康的影响:一项随机对照试验。

本试验的主要目的是调查足踝复合体训练方案对长跑运动员跑步相关损伤发生率的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

使用网络软件作为后续工具,可以对受试者进行伤害扫描,并让医生确认,从而确定一年内的伤害流行率。

通过测力平台和红外摄像机,步态期间的运动学和动力学将允许评估关节力矩、推进期间的功率、脚踝和膝盖的运动范围。

假设是,加强足部和脚踝肌肉的计划可以改变长跑运动员下肢受伤的发生率,从而降低这些部位受到的有害力量。 参与者将被随机分配到对照组(安慰剂干预)或干预组,接受为期 8 周的强化干预,每周两次在物理治疗师的监督下,每周三次在家中通过软件进行远程监督,每节课 30 分钟。 这将旨在增加脚和脚踝的运动范围和肌肉力量。

根据受试者的执行情况,每项练习都有自己的进展,强度和难度会增加。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

118

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • São Paulo、巴西、05360-160
        • Universidade de São Paulo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 练习长距离(5公里以上)跑步至少一年;
  • 每周至少跑 20 公里;

排除标准:

  • 穿极简主义的鞋子或赤脚跑步;
  • 过去一年内有独立足部和脚踝力量训练的经验;
  • 有任何影响步态和跑步的健康状况;
  • 正在接受任何物理治疗干预;
  • 在过去两个月内有任何与跑步相关的伤害。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:控制组
小组将练习 15 秒等距下肢拉伸方案,并且必须像往常一样继续练习跑步。
小组将在大学接受为期 2 个月的物理治疗师培训,并在家中使用足部和脚踝强化训练软件进行培训。
实验性的:脚和脚踝加强
团体将由物理治疗师进行为期 2 个月的足部和脚踝强化训练,并且必须在训练软件的监督下继续在家中锻炼。 必须像往常一样继续练习跑步。
小组将在大学接受为期 2 个月的物理治疗师培训,并在家中使用足部和脚踝强化训练软件进行培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患有跑步相关下肢损伤的参与者人数
大体时间:1年
研究后 12 个月内诊断出休闲跑步者与跑步相关的下肢损伤
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
第一次受伤的时间
大体时间:12个月
诊断出跑步相关下肢损伤需要多长时间
12个月
脚趾和拇趾肌肉力量
大体时间:2个月
当受试者将脚趾压在压力传感器平台上时,拇趾下的结果测量总和到脚趾(脚趾和拇趾强度的总和)
2个月
足部肌肉肥大(体积)
大体时间:2个月
通过 MRI 测量足部内在肌肉体积
2个月
足部健康和功能
大体时间:2个月
足部健康状况调查问卷得分 - 巴西版(领域:足部功能和一般健康) - FHSQ 量表(最大 0-100,越高越好)
2个月
足部和踝部跑步运动学
大体时间:2个月
在跑步机上赤脚跑步时内侧纵弓的运动范围
2个月
跑步时的地面反作用力
大体时间:2个月
断裂力(负值,因为它是减速力),受试者跑步期间在测力平台上测量的垂直峰值力(正值)
2个月
跑步时脚倒转
大体时间:2个月
在跑步机上赤脚跑步时小腿与跟骨的内转角度
2个月
跑步时脚外翻
大体时间:2个月
在跑步机上赤脚跑步时小腿与跟骨的外翻角度
2个月
运行时的垂直加载率力
大体时间:2个月
受试者跑步时在测力平台上测得的垂直载荷率
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Isabel Sacco, PHD、Associate Professor at São Paulo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年4月1日

初级完成 (实际的)

2019年3月1日

研究完成 (实际的)

2019年3月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月28日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月2日

首次发布 (估计的)

2014年12月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月12日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • LaBiMPH-002

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究完成后,所有文件都将在 http://figshare.com 上发布的数据库中提供。

IPD 共享时间框架

完成学习后。

IPD 共享访问标准

根据要求。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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