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Biological Changes in the Adipose Tissue Among Pregnant Women With Diabetes

2016年9月1日 更新者:Hadassah Medical Organization

Biological Changes in the Adipose Tissue (RNA Profile) Among Pregnant Women With Diabetes

The aim of the research is to study the effect of miRNA, fat tissue and insulin resistance on the pathophysiology of diabetes during pregnancy. During the study fat tissue, Umbilical cord blood, placenta tissue and subcutaneous fat will be taken from pregnant diabetic woman over going a C-section. Healthy pregnant women will serve as a control group.

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

The aim of the research is to study the effect of miRNA, fat tissue and insulin resistance on the pathophysiology of diabetes during pregnancy. During the study:

  1. fat tissue, Umbilical cord blood, placenta tissue and subcutaneous fat will be taken from pregnant diabetic woman over going a C-section.
  2. Bloods will be analyzed for insulin, c-peptide, glucose and fat profile
  3. Placenta and fat tissue will be analyzed for miRNA and total RNA
  4. Clinical and anthropometric measurements will be taken from the mother
  5. Placenta status will be taken

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

Pregnant women with diabetes. Healthy women will serve as a reference group

描述

Inclusion Criteria:

  • age 18-45
  • pregnant
  • signed consent form
  • going through an elective C-section
  • Diabetic
  • reference group: healthy women with no background illness

Exclusion Criteria:

  • <18 or >45
  • chronic illness that may effect the outcome
  • polypharmacy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Pregnant women with diabetes
Pregnant women with diabetes type 1, type 2 or gestational diabetes
the trial is observational with no intervention
Healthy pregnant women
Healthy pregnant women with no underlying illness

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
miRNA profiling
大体时间:samles are taken during C-section samples will be analyzed after completion of collection
samles are taken during C-section samples will be analyzed after completion of collection

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Uriel Elchalal, Professor、Hadassah Ein Keren
  • 首席研究员:Ram Weiss, Professor、Hebrew University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2017年4月1日

初级完成 (预期的)

2019年2月1日

研究完成 (预期的)

2020年2月1日

研究注册日期

首次提交

2015年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2015年3月4日

首次发布 (估计)

2015年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月1日

最后验证

2015年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0633-14-HMO

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Diabetes的临床试验

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