出血性中风中的 ARC
2015年12月1日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
入院神经科学重症监护病房的出血性中风患者的增强肾清除率
确定出血性卒中患者肾清除率增加 (ARC) 的发生率和预测因素。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- University of North Carolina Hospitals
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
北卡罗来纳大学神经科学重症监护室收治 30 例出血性中风患者
描述
纳入标准：
- ≥ 18 岁的成人
- 出血性中风患者
- 预计在神经科学重症监护病房的停留时间 > 48 小时
- 患者或患者指定的医疗代理人提供的知情同意书
排除标准：
- 怀孕
- 预先存在肾功能障碍的患者（慢性肾病 3 - 5 期）
- 接受肾脏替代治疗的患者
- 入院时血清肌酐 > 1.4 mg/dL 的患者
- 非动脉瘤性蛛网膜下腔出血患者
- 有肾切除术史或体重指数 < 18 kg/m2 的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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出血性中风患者
所有入住神经科学 ICU 的出血性中风患者都有资格参加研究。
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没有干预
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
描述出血性卒中患者 ARC 的发作、严重程度和随时间的变化
大体时间：在神经科学重症监护病房停留
|
每天收集 8 小时尿液，以直接测量肌酐清除率，直到 ICU 出院
|
在神经科学重症监护病房停留
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kathryn A Morbitzer, PharmD、UNC Eshelman School of Pharmacy
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年8月1日
研究完成 (实际的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月10日
首次发布 (估计)
2015年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年12月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年12月1日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
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