Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ARC при геморрагическом инсульте

1 декабря 2015 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill

Увеличенный почечный клиренс у пациентов с геморрагическим инсультом, госпитализированных в отделение интенсивной терапии нейронаук

Определить частоту и предикторы аугментированного почечного клиренса (ARC) у больных с геморрагическим инсультом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

30 пациентов с геморрагическим инсультом госпитализированы в отделение интенсивной терапии Университета Северной Каролины.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые ≥ 18 лет
  • Больные с геморрагическим инсультом
  • Предполагаемая продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии нейробиологии > 48 часов
  • Информированное согласие, предоставленное пациентом или назначенным пациентом медицинским доверенным лицом

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Пациенты с ранее существовавшей почечной дисфункцией (хроническая болезнь почек 3-5 стадии)
  • Пациенты, получающие заместительную почечную терапию
  • Пациенты с креатинином сыворотки при поступлении > 1,4 мг/дл
  • Пациенты с неаневризматическим субарахноидальным кровоизлиянием
  • Пациенты с нефрэктомией в анамнезе или индексом массы тела < 18 кг/м2

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Больные с геморрагическим инсультом
Все пациенты с геморрагическим инсультом, поступившие в отделение интенсивной терапии нейробиологов, имеют право на участие в исследовании.
Другой: Без вмешательства
Без вмешательств

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Описать начало, величину и изменение ARC во времени у пациентов с геморрагическим инсультом.
Временное ограничение: Пребывание в отделении интенсивной терапии неврологических наук
Ежедневный 8-часовой сбор мочи будет проводиться для непосредственного измерения клиренса креатинина до выписки из отделения интенсивной терапии.
Пребывание в отделении интенсивной терапии неврологических наук

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of North Carolina, Chapel Hill

Следователи

  • Главный следователь: Kathryn A Morbitzer, PharmD, UNC Eshelman School of Pharmacy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-1491

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться