Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ARC w udarze krwotocznym

1 grudnia 2015 zaktualizowane przez: University of North Carolina, Chapel Hill

Zwiększony klirens nerkowy u pacjentów z udarem krwotocznym przyjętych na Oddział Intensywnej Terapii Neurobiologii

Określenie częstości występowania i predyktorów zwiększonego klirensu nerkowego (ARC) u pacjentów z udarem krwotocznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • University of North Carolina Hospitals

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

30 pacjentów z udarem krwotocznym przyjęto na Oddział Intensywnej Terapii Neurosciences University of North Carolina

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli ≥ 18 lat
  • Pacjenci z udarem krwotocznym
  • Przewidywana długość pobytu na oddziale intensywnej terapii neurologicznej > 48 godzin
  • Świadoma zgoda udzielona przez pacjenta lub wyznaczonego przez pacjenta pełnomocnika medycznego

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Pacjenci z istniejącymi wcześniej zaburzeniami czynności nerek (przewlekła choroba nerek w stadium 3-5)
  • Pacjenci poddawani terapii nerkozastępczej
  • Pacjenci z przyjętym stężeniem kreatyniny w surowicy > 1,4 mg/dl
  • Pacjenci z krwotokiem podpajęczynówkowym bez tętniaka
  • Pacjenci po nefrektomii w wywiadzie lub wskaźnik masy ciała < 18 kg/m2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z udarem krwotocznym
Wszyscy pacjenci z udarem krwotocznym przyjęci na OIOM neurologii kwalifikują się do włączenia do badania.
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby opisać początek, wielkość i zmianę w czasie ARC u pacjentów z udarem krwotocznym
Ramy czasowe: Ponad neurobiologiczny pobyt na oddziale intensywnej terapii
Codzienne 8-godzinne zbiórki moczu będą wykonywane w celu bezpośredniego pomiaru klirensu kreatyniny aż do wypisu z OIT
Ponad neurobiologiczny pobyt na oddziale intensywnej terapii

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of North Carolina, Chapel Hill

Śledczy

  • Główny śledczy: Kathryn A Morbitzer, PharmD, UNC Eshelman School of Pharmacy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14-1491

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Udar krwotoczny

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj