Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ARC u hemoragické mrtvice

1. prosince 2015 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill

Zvýšená renální clearance u pacientů s hemoragickou mrtvicí přijatých na jednotku intenzivní péče Neurosciences

Stanovit výskyt a prediktory zvýšené renální clearance (ARC) u pacientů s hemoragickou cévní mozkovou příhodou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Spojené státy, 27599
        • University of North Carolina Hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

30 pacientů s hemoragickou cévní mozkovou příhodou bylo přijato na jednotku intenzivní péče Neurosciences University of North Carolina

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ≥ 18 let
  • Pacienti s hemoragickou mrtvicí
  • Předpokládaná délka pobytu na neurovědní jednotce intenzivní péče > 48 hodin
  • Informovaný souhlas poskytnutý pacientem nebo pacientem určeným lékařským zástupcem

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Pacienti s již existující renální dysfunkcí (chronické onemocnění ledvin stadia 3-5)
  • Pacienti, kteří dostávají renální substituční terapii
  • Pacienti se vstupním sérovým kreatininem > 1,4 mg/dl
  • Pacienti s neaneuryzmatickým subarachnoidálním krvácením
  • Pacienti s anamnézou nefrektomie nebo indexem tělesné hmotnosti < 18 kg/m2

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti s hemoragickou mrtvicí
Všichni pacienti s hemoragickou cévní mozkovou příhodou přijatí na neurovědní JIP jsou způsobilí pro zařazení do studie.
Jiný: Žádný zásah
Žádné zásahy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popsat nástup, velikost a změnu v průběhu času ARC u pacientů s hemoragickou mrtvicí
Časové okno: Přes neurovědy pobyt na jednotce intenzivní péče
Pro přímé měření clearance kreatininu až do propuštění z JIP budou prováděny denní 8hodinové sběry moči
Přes neurovědy pobyt na jednotce intenzivní péče

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of North Carolina, Chapel Hill

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kathryn A Morbitzer, PharmD, UNC Eshelman School of Pharmacy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

11. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 14-1491

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit