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硬膜外镇痛对分娩时间和胎儿结局的影响

2016年3月8日 更新者:Stefano Angioni、University of Cagliari
本研究的目的是确定未经产妇在使用或不使用硬膜外镇痛的情况下,第一产程和第二产程的持续时间是否存在差异。 研究人员假设,初产患者的第一产程持续时间没有差异,而镇痛患者的第二产​​程持续时间更长。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

来校医院妇产科分娩的妇女

描述

纳入标准:

  • 未生育
  • > 18 岁
  • 足月(>37 周妊娠)
  • 单例
  • 顶点怀孕

排除标准:

  • 非顶点表示
  • 宫颈扩张 > 4.0cm

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
硬膜外镇痛
使用硬膜外镇痛分娩的妇女
无硬膜外镇痛

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
劳动时间
大体时间:宫缩开始或胎膜破裂至分娩
宫缩开始或胎膜破裂至分娩

次要结果测量

结果测量
大体时间
是否存在胎心率减速
大体时间:首次镇痛剂量时间至 60 分钟
首次镇痛剂量时间至 60 分钟
胎儿心动过速
大体时间:首次镇痛剂量时间至 60 分钟
首次镇痛剂量时间至 60 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年6月1日

初级完成 (预期的)

2017年6月1日

研究完成 (预期的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2015年3月17日

首次发布 (估计)

2015年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年3月8日

最后验证

2016年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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