Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av epidural analgesi på förlossningens längd och förlossning och fosterutfall

8 mars 2016 uppdaterad av: Stefano Angioni, University of Cagliari
Syftet med den här studien är att avgöra om det finns en skillnad i varaktigheten av det första och andra stadiet av förlossningen hos kvinnor som inte är sjuka, med eller utan epidural analgesi. Utredarna antar att varaktigheten av det första steget av förlossningen inte kommer att vara annorlunda hos patienter med nullitet, medan varaktigheten av det andra steget kommer att vara längre hos patienter med smärtlindring.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor som kommer till gynekologiska och obstetriska avdelningen på universitetssjukhuset för att förlösa

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nulliparös
  • > 18 år gammal
  • termin (>37 veckors graviditet)
  • singel
  • vertex graviditeter

Exklusions kriterier:

  • Presentation utan vertex
  • livmoderhalsutvidgning > 4,0 cm

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
epidural analgesi
födande kvinnor med epidural analgesi
Läkemedel: Ropivakain
Procedur: epidural analgesi
ingen epidural analgesi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
förlossningens varaktighet
Tidsram: Början av sammandragningar eller bristning av hinnor till leverans
Början av sammandragningar eller bristning av hinnor till leverans

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Närvaro eller frånvaro av fostrets hjärtfrekvensretardationer
Tidsram: Tid för första smärtstillande dos till 60 minuter
Tid för första smärtstillande dos till 60 minuter
fostertakykardi
Tidsram: Tid för första smärtstillande dos till 60 minuter
Tid för första smärtstillande dos till 60 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Cagliari

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

24 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LABORCA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Epidural analgesi

Kliniska prövningar på Ropivakain

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera