Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av epidural analgesi på lengden av fødsel og fødsel og fosterutfall

8. mars 2016 oppdatert av: Stefano Angioni, University of Cagliari
Hensikten med denne studien er å finne ut om det er en forskjell i varigheten av det første og andre stadiet av fødselen hos kvinner uten epidural analgesi. Etterforskerne antar at varigheten av den første fasen av fødselen ikke vil være annerledes hos pasienter med nullitet, mens varigheten av den andre fasen vil være lengre hos pasienter med analgesi.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner som kommer til gynekologisk og obstetrisk avdeling på universitetssykehuset for å føde

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nulliparøs
  • > 18 år gammel
  • termin (>37 uker svangerskap)
  • singleton
  • toppunktsgraviditeter

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-vertex presentasjon
  • livmorhalsutvidelse > 4,0 cm

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
epidural analgesi
kvinner i fødsel med epidural analgesi
Legemiddel: Ropivakain
Fremgangsmåte: epidural analgesi
ingen epidural analgesi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
varigheten av arbeidskraften
Tidsramme: Begynnelse av sammentrekninger eller brudd på membraner til levering
Begynnelse av sammentrekninger eller brudd på membraner til levering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tilstedeværelse eller fravær av føtal hjertefrekvens deselerasjoner
Tidsramme: Tid for første smertestillende dose til 60 minutter
Tid for første smertestillende dose til 60 minutter
føtal takykardi
Tidsramme: Tid for første smertestillende dose til 60 minutter
Tid for første smertestillende dose til 60 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Cagliari

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

24. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LABORCA

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Epidural analgesi

Kliniske studier på Ropivakain

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guatemala

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere