Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние эпидуральной анальгезии на продолжительность родов и исходы плода

8 марта 2016 г. обновлено: Stefano Angioni, University of Cagliari
Цель данного исследования - определить, есть ли разница в продолжительности первого и второго периодов родов у нерожавших женщин с эпидуральной анальгезией или без нее. Исследователи предполагают, что продолжительность первого периода родов не будет отличаться у первородящих, тогда как продолжительность второго периода будет больше у пациенток с обезболиванием.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, которые обращаются в гинекологическое и акушерское отделение университетской больницы для родов

Описание

Критерии включения:

  • нерожавшие
  • > 18 лет
  • срок (>37 недель беременности)
  • синглтон
  • вершинная беременность

Критерий исключения:

  • Невершинное представление
  • раскрытие шейки матки > 4,0 см

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
эпидуральная анальгезия
роженицы с эпидуральной анальгезией
Лекарство: Ропивакаин
Процедура: эпидуральная анальгезия
без эпидуральной анальгезии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
продолжительность труда
Временное ограничение: Начало схваток или разрыв мембран до родов
Начало схваток или разрыв мембран до родов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Наличие или отсутствие замедления сердечного ритма плода
Временное ограничение: Время введения первой дозы анальгетика до 60 минут
Время введения первой дозы анальгетика до 60 минут
тахикардия плода
Временное ограничение: Время введения первой дозы анальгетика до 60 минут
Время введения первой дозы анальгетика до 60 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Cagliari

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • LABORCA

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Ропивакаин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cyprus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться