경막외 진통제가 진통 및 분만 기간과 태아 예후에 미치는 영향
2016년 3월 8일 업데이트: Stefano Angioni, University of Cagliari
이 연구의 목적은 경막외 진통제를 사용하거나 사용하지 않는 무산부 여성의 분만 1단계와 2단계 기간에 차이가 있는지 확인하는 것입니다.
연구자들은 첫 번째 단계의 분만 기간은 무산부 환자에서 차이가 없을 것이며 두 번째 단계의 기간은 무통증 환자에서 더 길 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
분만을 위해 대학병원 산부인과에 오시는 여성분들
설명
포함 기준:
- 무산소
- > 18세
- 임기(임신 37주 이상)
- 하나씩 일어나는 것
- 정점 임신
제외 기준:
- 비정점 프리젠테이션
- 자궁경부 확장 > 4.0cm
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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경막외 진통
경막 외 진통제를 가진 분만중인 여성
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경막외 진통제 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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노동 기간
기간: 수축 시작 또는 분만 막 파열
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수축 시작 또는 분만 막 파열
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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태아 심박수 감속의 유무
기간: 첫 번째 진통제 투여 시간은 60분입니다.
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첫 번째 진통제 투여 시간은 60분입니다.
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태아 빈맥
기간: 첫 번째 진통제 투여 시간은 60분입니다.
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첫 번째 진통제 투여 시간은 60분입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 17일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LABORCA
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