硬膜外鎮痛が分娩の長さと胎児の転帰に及ぼす影響
2016年3月8日 更新者：Stefano Angioni、University of Cagliari
この研究の目的は、硬膜外鎮痛の有無に応じて、未経産女性の分娩の第 1 期と第 2 期の期間に違いがあるかどうかを判断することです。
研究者らは、陣痛の第一段階の期間は未経産患者でも変わらないが、鎮痛のある患者では第二段階の期間が長くなるだろうと仮説を立てている。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
大学病院の産婦人科に出産に来る女性たち
説明
包含基準:
- 未経産
- > 18歳
- 正期産（妊娠37週以上）
- シングルトン
- 頂点妊娠
除外基準:
- 非頂点プレゼンテーション
- 子宮頸部の拡張 > 4.0cm
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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分娩期間
時間枠：陣痛の開始または出産までの膜の破裂
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陣痛の開始または出産までの膜の破裂
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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胎児心拍数低下の有無
時間枠：最初の鎮痛剤投与時間は60分まで
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最初の鎮痛剤投与時間は60分まで
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胎児頻脈
時間枠：最初の鎮痛剤投与時間は60分まで
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最初の鎮痛剤投与時間は60分まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年6月1日
一次修了 (予想される)
2017年6月1日
研究の完了 (予想される)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月17日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月8日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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