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国际 T1 多中心 CMR 结果研究 (T1-CMR)

2023年3月8日 更新者:Eike Nagel、King's College London

国际 T1 多中心 CMR 研究

心肌纤维化是心力衰竭发展的基础。

心血管磁共振 (CMR) 允许基于晚期钆增强 (LGE) 和 T1 映射对心肌纤维化进行无创评估。

患者:对疑似或已知非缺血性心肌病的连续患者进行的前瞻性纵向观察性多中心研究。

成像:心肌纤维化的非侵入性测量:天然 T1、细胞外体积分数 (ECV) 和 LGE。

主要终点:全因死亡率和心血管死亡率。

次要终点:心律失常复合终点和 HF 复合终点。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1629

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Berlin、德国、13353
        • German Heart Institute Berlin
    • New South Wales
      • Sydney、New South Wales、澳大利亚、NSW 2010
        • Vincent's University
      • London、英国、SE5 9RS
        • King's College Hospital
      • London、英国、SE1 7EH
        • Guy's and St. Thomas' Hospital Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

有临床指征的 CMR 研究的成年人群

描述

纳入标准:

  1. 成人 > 18 岁
  2. CMR 的临床指征
  3. 能够提供知情同意

排除标准:

MR 不安全设备或物体导致的心脏磁共振成像禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生存
大体时间:1年
死亡人数
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
心律失常率
大体时间:1年
致命或中止的心源性猝死事件的数量(包括有记录的来自 ICD 的适当休克)
1年
心衰事件发生率
大体时间:1年
心衰死亡人数和计划外心衰住院人数
1年
因心血管原因导致的死亡率
大体时间:1年
心源性猝死 (SCD)、心衰死亡、中风死亡或血栓栓塞事件的复合数
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eike Nagel, MD, PhD、King's College London

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2015年3月30日

首次发布 (估计)

2015年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月8日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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