Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nemzetközi T1 multicentrikus CMR eredménytanulmány (T1-CMR)

2023. március 8. frissítette: Eike Nagel, King's College London

Nemzetközi T1 Multicentrikus CMR-tanulmány

A szívizomfibrózis a szívelégtelenség kialakulásának alapvető szubsztrátja.

A kardiovaszkuláris mágneses rezonancia (CMR) lehetővé teszi a szívizom fibrózisának nem invazív értékelését a késői gadolínium-javítás (LGE) és a T1 térképezés alapján.

Betegek: Prospektív longitudinális megfigyeléses multicentrikus vizsgálat egymást követő, feltételezett vagy ismert nem ischaemiás cardiomyopathiában szenvedő betegeken.

Képalkotás: A myocardialis fibrózis nem invazív mérései: natív T1, extracelluláris térfogatfrakció (ECV) és LGE.

Elsődleges végpontok: minden ok és kardiovaszkuláris mortalitás.

Másodlagos végpontok: aritmiás kompozit és HF kompozit végpontok.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1629

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Ausztrália, NSW 2010
        • Vincent's University
      • London, Egyesült Királyság, SE5 9RS
        • King's College Hospital
      • London, Egyesült Királyság, SE1 7EH
        • Guy's and St. Thomas' Hospital Trust
      • Berlin, Németország, 13353
        • German Heart Institute Berlin

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

felnőtt populáció klinikailag javallott CMR vizsgálattal

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18 év feletti felnőttek
  2. CMR klinikai indikációja
  3. képes tájékozott beleegyezést adni

Kizárási kritériumok:

a szívmágneses rezonancia képalkotás ellenjavallatai az MR nem biztonságos eszközök vagy tárgyak miatt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Túlélés
Időkeret: 1 év
halálozások száma
1 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az aritmia aránya
Időkeret: 1 év
halálos kimenetelű vagy abortált hirtelen szívhalál események száma (beleértve az ICD-ből származó dokumentált megfelelő sokkot)
1 év
HF események aránya
Időkeret: 1 év
A szívelégtelenségben bekövetkezett halálesetek és a nem tervezett szívelégtelenség miatti kórházi kezelések száma
1 év
A szív- és érrendszeri okok miatti halálozások aránya
Időkeret: 1 év
Hirtelen szívhalál (SCD), szívelégtelenség, stroke vagy thromboemboliás esemény okozta halálesetek összetett száma
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Eike Nagel, MD, PhD, King's College London

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 30.

Első közzététel (Becslés)

2015. április 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2023. március 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 8.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel