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国際T1多施設CMRアウトカム研究 (T1-CMR)

2023年3月8日 更新者:Eike Nagel、King's College London

国際T1多施設CMR研究

心筋線維症は、心不全の発症の基本的な基質です。

心血管磁気共鳴 (CMR) は、後期ガドリニウム増強 (LGE) および T1 マッピングに基づく心筋線維症の非侵襲的評価を可能にします。

患者:非虚血性心筋症が疑われる、または既知の連続した患者の前向き縦断観察多施設研究。

イメージング: 心筋線維症の非侵襲的測定: ネイティブ T1、細胞外体積分率 (ECV) および LGE。

主要評価項目: 全原因および心血管死亡率。

副次評価項目: 不整脈複合および HF 複合評価項目。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1629

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、SE5 9RS
        • King's College Hospital
      • London、イギリス、SE1 7EH
        • Guy's and St. Thomas' Hospital Trust
    • New South Wales
      • Sydney、New South Wales、オーストラリア、NSW 2010
        • Vincent's University
      • Berlin、ドイツ、13353
        • German Heart Institute Berlin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

CMR研究が臨床的に適応された成人集団

説明

包含基準:

  1. 大人 > 18 歳
  2. CMRの臨床適応
  3. インフォームドコンセントを提供できる

除外基準:

安全でない MR 装置または対象物による心臓 MRI の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サバイバル
時間枠:1年
死亡者数
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不整脈率
時間枠:1年
致命的または中止された心臓突然死イベントの数 (文書化された ICD からの適切なショックを含む)
1年
HF イベントの発生率
時間枠:1年
心不全による死亡および予定外の心不全入院の数
1年
心血管系の原因による死亡率
時間枠:1年
心臓突然死(SCD)、心不全による死亡、脳卒中または血栓塞栓症による死亡の複合数
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eike Nagel, MD, PhD、King's College London

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月30日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月8日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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