Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

International T1 Multicenter CMR Outcome Study (T1-CMR)

8. marts 2023 opdateret af: Eike Nagel, King's College London

International T1 Multicenter CMR-undersøgelse

Myokardiefibrose er det grundlæggende substrat for udvikling af hjertesvigt.

Kardiovaskulær magnetisk resonans (CMR) muliggør ikke-invasiv vurdering af myokardiefibrose baseret på sen gadoliniumforstærkning (LGE) og T1-kortlægning.

Patienter: Prospektiv longitudinel observationel multicenterundersøgelse af konsekutive patienter med mistænkt eller kendt ikke-iskæmisk kardiomyopati.

Billeddannelse: Ikke-invasive målinger af myokardiefibrose: naturligt forekommende T1, ekstracellulær volumenfraktion (ECV) og LGE.

Primære endepunkter: al årsag og kardiovaskulær dødelighed.

Sekundære endepunkter: arytmiske sammensatte og HF sammensatte endepunkter.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1629

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australien, NSW 2010
        • Vincent's University
      • London, Det Forenede Kongerige, SE5 9RS
        • King's College Hospital
      • London, Det Forenede Kongerige, SE1 7EH
        • Guy's and St. Thomas' Hospital Trust
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • German Heart Institute Berlin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksen befolkning med klinisk indiceret CMR-undersøgelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. voksne > 18 år
  2. klinisk indikation for CMR
  3. kan give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

kontraindikationer for hjertemagnetisk resonansbilleddannelse på grund af MR usikre enheder eller genstande

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelse
Tidsramme: 1 år
antal dødsfald
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af arytmi
Tidsramme: 1 år
antal fatale eller afbrudte pludselige hjertedødshændelser (inklusive et dokumenteret passende shock fra ICD)
1 år
Sats af HF-arrangementer
Tidsramme: 1 år
Antal HF-dødsfald og uplanlagte HF-indlæggelser
1 år
Hyppighed af dødsfald på grund af kardiovaskulære årsager
Tidsramme: 1 år
Antal sammensatte af pludselig hjertedød (SCD), død fra HF, død fra slagtilfælde eller tromboembolisk hændelse
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eike Nagel, MD, PhD, King's College London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2015

Først opslået (Skøn)

2. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Abonner