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Estudo internacional de resultados de CMR multicêntrico T1 (T1-CMR)

8 de março de 2023 atualizado por: Eike Nagel, King's College London

Estudo Internacional T1 Multicêntrico CMR

A fibrose miocárdica é o substrato fundamental para o desenvolvimento da insuficiência cardíaca.

A ressonância magnética cardiovascular (RMC) permite a avaliação não invasiva da fibrose miocárdica com base no realce tardio com gadolínio (LGE) e no mapeamento T1.

Pacientes: Estudo prospectivo longitudinal observacional multicêntrico de pacientes consecutivos com cardiomiopatia não isquêmica suspeita ou conhecida.

Imagem: Medidas não invasivas de fibrose miocárdica: T1 nativo, fração de volume extracelular (VEC) e LGE.

Desfechos primários: todas as causas e mortalidade cardiovascular.

Endpoints secundários: endpoints compostos arrítmicos e compostos de HF.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1629

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Berlin, Alemanha, 13353
        • German Heart Institute Berlin
    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrália, NSW 2010
        • Vincent's University
      • London, Reino Unido, SE5 9RS
        • King's College Hospital
      • London, Reino Unido, SE1 7EH
        • Guy's and St. Thomas' Hospital Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

população adulta com estudo de RMC clinicamente indicado

Descrição

Critério de inclusão:

  1. adultos > 18 anos de idade
  2. indicação clínica para RMC
  3. capaz de fornecer consentimento informado

Critério de exclusão:

contra-indicações para ressonância magnética cardíaca devido a dispositivos ou objetos inseguros para RM

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência
Prazo: 1 ano
número de mortes
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Arritmia
Prazo: 1 ano
número de eventos de morte súbita cardíaca fatais ou abortados (incluindo um choque apropriado documentado do CDI)
1 ano
Taxa de eventos de HF
Prazo: 1 ano
Número de mortes por IC e internações não planejadas por IC
1 ano
Taxa de óbitos por causas cardiovasculares
Prazo: 1 ano
Número de compostos de morte súbita cardíaca (MSC), morte por IC, morte por acidente vascular cerebral ou evento tromboembólico
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Eike Nagel, MD, PhD, King's College London

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

2 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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