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手术治疗肱骨干骨折

2017年10月4日 更新者:Rafael Pierami、Federal University of São Paulo

治疗肱骨干骨折的手术干预:随机对照临床试验

本研究旨在确定肱骨干骨折的最佳手术治疗方法。 三分之一的患者将接受切开复位钢板内固定治疗;三分之一,采用桥板技术,其余三分之一采用锁定髓内钉。

研究概览

详细说明

肱骨骨干骨折是最常见的四肢骨骼骨折之一。 尽管保守治疗仍然是大多数此类骨折的金标准,但与手术治疗相比,这种方法并未被证明具有优越性。 治疗肱骨干骨折的手术选择范围从切开复位钢板内固定到微创方法(桥接钢板和髓内钉),最佳方法尚未确定。 本研究的目的是确定治疗肱骨干骨折的最佳手术方案。 为此,将招募 105 名肱骨干骨折患者,将其随机分配到 3 个不同的组。 每位患者将接受三种可能的肱骨接骨方法中的一种:切开复位钢板内固定 (ORIF)、闭合复位桥接钢板固定或闭合复位髓内钉固定。 所有数据将根据年龄、性别、骨折分类、患者合并症和吸烟习惯进行配对。 Pearson 卡方检验将用于分析三组关于分类变量的结果,Student t 检验(参数)将用于比较各组关于数值变量的结果。 研究人员希望得出结论,与切开复位钢板内固定法相比,微创肱骨干骨折接骨术具有相似或更好的功能和影像学结果,并发症风险更小,恢复活动更早.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

120

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成角大于 20 度、旋转大于 30 度和/或缩短大于 3 厘米的完全骨折。
  • 骨折位于手术颈远端 4 cm 至髓管末端近端 2 cm 之间。

排除标准:

  • 超过 3 周的骨折
  • 病理性骨折
  • 骨折延伸至肘关节或肩​​关节
  • 同侧上肢骨折或损伤患者
  • 伴有神经损伤的骨折
  • 曾有肩部、手臂或肘部病变导致疼痛或活动范围受限的患者
  • 不同意研究条款的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:切开复位钢板接骨术
使用 DCP 4.5mm 钢板切开复位内固定。
通过后侧或前侧入路,骨折将直接复位并用宽的 DCP 4.5mm 钢板固定。
其他名称:
  • 或者如果
实验性的:桥板
患者将接受闭合复位和前路桥板接骨术(将使用窄 4.5mm DCP 板)
通过两个前部皮肤切口,将 4.5mm 窄 DCP 钢板放置在肱骨前表面,间接复位后,用 2 个近端和 2 个远端螺钉将其固定在骨骼上。
其他名称:
  • 桥板
实验性的:髓内钉
患者将接受闭合复位和锁定髓内钉接骨术。
通过肩部的前外侧入路,将纵向劈开冈上肌肌腱,以便插入髓内钉。
其他名称:
  • 我加入

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手臂、肩部和手部残疾的变化 (DASH)
大体时间:48周
调查将在干预后 8、24 和 48 周进行
48周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟疼痛量表 (VAS) 的变化
大体时间:48周
VAS 调查将在干预后 1、8、24 和 48 周进行
48周
Constant-Murley 肩关节结局评分的变化
大体时间:48周
评分将在干预后 8、24 和 48 周获得
48周
并发症(骨不连、有症状的畸形愈合、硬件相关问题、肩痛、感染、神经损伤和肩部和/或肘部活动范围丧失)
大体时间:48周
并发症被定义为骨不连、有症状的畸形愈合、硬件相关问题、肩痛、感染、神经损伤和肩部和/或肘部运动范围的丧失。
48周
射线成角畸形
大体时间:在 48 周
将在外科手术后 48 周测量射线照相成角残余畸形。
在 48 周
恢复到以前活动的时间
大体时间:48周
手术后数周内将描述恢复之前活动的时间
48周
失败(需要额外的外科手术)
大体时间:48周
失败被描述为需要额外的外科手术。
48周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rafael Pierami、Federal University of São Paulo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年6月1日

初级完成 (预期的)

2019年6月1日

研究完成 (预期的)

2019年6月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月15日

首次发布 (估计)

2015年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月4日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 24997313.8.0000.5505

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

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