Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kirurgiset toimenpiteet olkaluun murtumien hoitoon

keskiviikko 4. lokakuuta 2017 päivittänyt: Rafael Pierami, Federal University of São Paulo

Kirurgiset interventiot olkaluun murtumien hoitoon: satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää paras kirurginen hoito olkaluun varren murtumiin. Kolmannes potilaista hoidetaan avoimella reduktorilla ja sisäisellä levykiinnityksellä; kolmasosa siltalevytekniikalla ja loput kolmannes lukitulla intramedullaarisella naulalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Olkaluun diafyysimurtumat ovat yleisimpiä appendikulaarisen luuston murtumia. Huolimatta siitä, että konservatiivinen hoito on edelleen kultastandardi suurimmassa osassa näistä murtumista, tämä menetelmä ei osoittautunut ylivoimaiseksi leikkaushoitoon verrattuna. Kirurgiset vaihtoehdot olkaluun varren murtumien hoitoon vaihtelevat avoimesta reduktsioonista ja sisäisestä fiksaatiosta levyllä minimiinvasiivisiin menetelmiin (siltalevy ja intramedullaarinen kynsi), ja parasta menetelmää ei ole vielä määritetty. Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää paras leikkausvaihtoehto olkaluun varren murtumien hoitoon. Tätä varten rekrytoidaan 105 olkaluun varren murtumaa sairastavaa potilasta, jotka jaetaan satunnaisesti kolmeen eri ryhmään. Kullekin potilaalle suoritetaan yksi kolmesta mahdollisesta olkaluun osteosynteesimenetelmästä: avoin pelkistys ja sisäinen kiinnitys levyllä (ORIF), suljettu pelkistys ja kiinnitys siltalevyllä tai suljettu pelkistys ja kiinnitys intramedullaarisella naulalla. Kaikki tiedot yhdistetään iän, sukupuolen, murtoluokituksen, potilaan liitännäissairauksien ja tupakointitavan mukaan. Pearsonin khin neliö" -testiä käytetään kolmen ryhmän tulosten analysointiin kategoristen muuttujien osalta, ja Studentin t-testiä (parametrinen) käytetään ryhmien vertailuun numeeristen muuttujien suhteen. Tutkijat odottavat päättelevänsä, että olkaluun varren murtumien minimaalisesti invasiivisen osteosynteesin menetelmillä on samanlaiset tai paremmat toiminnalliset ja radiografiset tulokset verrattuna avoimeen supistukseen ja sisäiseen levykiinnitykseen, jolloin komplikaatioiden riski on pienempi ja toimintoihin palaaminen aikaisempi. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sao Paulo, Brasilia, 04038001
        • Rekrytointi
        • Hand and Upper Limb Surgery Discipline
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täydellinen murtuma, jossa kulma on yli 20 astetta, kiertymä yli 30 astetta ja/tai lyhennys yli 3 cm.
  • Murtumat, jotka sijaitsevat 4 cm:n etäisyydeltä leikkauksen kaulasta 2 cm:n etäisyydelle proksimaalisesta ydinkanavan päästä.

Poissulkemiskriteerit:

  • yli 3 viikkoa vanhoja murtumia
  • patologiset murtumat
  • murtumia, jotka ulottuvat kyynär- tai olkaniveleen
  • potilaat, joilla on samansuuntainen yläraajan murtuma tai vamma
  • murtumia, joihin liittyy neurologisia vaurioita
  • potilaat, joilla on aiempi olkapään, käsivarren tai kyynärpään patologia, joka aiheuttaa kipua tai liikerajan rajoituksia
  • potilaita, jotka eivät hyväksy tutkimuksen ehtoja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Avoin pelkistys ja levyosteosynteesi
Avoin pienennys ja sisäinen kiinnitys DCP 4,5 mm levyllä.
Taka- tai anterolateraalisen lähestymistavan avulla murtuma pienennetään suoraan ja kiinnitetään leveällä 4,5 mm:n DCP-levyllä.
Muut nimet:
  • ORIF
Kokeellinen: Siltalevy
Potilaille tehdään suljettu pelkistys ja anteriorisen siltalevyn osteosynteesi (käytetään kapeaa 4,5 mm DCP-levyä)
Kahden etuosan ihoviillon kautta 4,5 mm:n kapea DCP-levy asetetaan olkaluun etupinnalle ja epäsuoran pienennyksen jälkeen se kiinnitetään luuhun kahdella proksimaalisella ja kahdella distaalisella ruuvilla.
Muut nimet:
  • Siltalevy
Kokeellinen: Intramedullaarinen kynsi
Potilaille tehdään suljettu pelkistys ja lukittu intramedullaarinen kynsien osteosynteesi.
Olkapään anterolateraalisen lähestymisen kautta supraspinatus-jänne halkeaa pituussuunnassa mahdollistaen intramedullaarisen kynnen asettamisen.
Muut nimet:
  • IMN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammoissa (DASH)
Aikaikkuna: 48 viikkoa
Kyselyä sovelletaan 8, 24 ja 48 viikon kuluttua interventiosta
48 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset Visual Analog Scale for Pain (VAS)
Aikaikkuna: 48 viikkoa
VAS-kysely otetaan käyttöön 1, 8, 24 ja 48 viikon kuluttua interventiosta
48 viikkoa
Muutokset Constant-Murley Shoulder -tulospisteissä
Aikaikkuna: 48 viikkoa
Pisteet saadaan 8, 24 ja 48 viikon kuluttua interventiosta
48 viikkoa
Komplikaatiot (irtoamattomuus, oireenmukainen epävakaus, laitteistoon liittyvät ongelmat, olkapääkipu, infektio, neurologinen vamma ja olkapään ja/tai kyynärpään liikeratojen menetys)
Aikaikkuna: 48 viikkoa
Komplikaatioiksi määritellään olkapään ja/tai kyynärpään irtoamattomuus, oireinen häiriö, laitteistoon liittyvät ongelmat, olkapääkipu, infektio, neurologinen vamma ja liikeradan menetys.
48 viikkoa
Radiografinen kulman epämuodostuma
Aikaikkuna: 48 viikon kohdalla
Radiologinen kulman jäännösmuodonmuutos mitataan 48 viikon kuluttua kirurgisesta toimenpiteestä.
48 viikon kohdalla
Aika palaa aikaisempaan toimintaan
Aikaikkuna: 48 viikkoa
aika palata aikaisempiin toimintoihin kuvataan viikkojen kuluttua leikkauksesta
48 viikkoa
Epäonnistuminen (lisäkirurgisen toimenpiteen tarve)
Aikaikkuna: 48 viikkoa
Epäonnistuminen kuvataan ylimääräisen kirurgisen toimenpiteen tarpeeksi.
48 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rafael Pierami, Federal University of São Paulo

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 16. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24997313.8.0000.5505

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Avoin pelkistys ja levyosteosynteesi

Tilaa