有生育问题的妇女的特征
2020年11月11日 更新者：University of Tennessee
就诊于生殖内分泌门诊的女性的临床特征
本研究的目的是收集将在办公室访问期间生成的数据。 这些数据将在研究中收集和分析，这将有助于研究人员了解各种医疗状况。
大约 200 名受试者将参与这项研究。 参与本研究不需要患者的时间或在场。 来自办公室访问的患者图表中包含的医疗信息，包括当时订购的任何测试的结果，将被转移到一个匿名数据库，并与其他具有类似条件的患者的数据一起分析。
不会收集后续信息。 将从患者的病历中收集以下信息：病史和当前药物清单。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
目的：收集就诊于生殖内分泌科门诊的患者的特征。
理由：患者的特征将作为临床研究的一部分进行分析，可能有助于了解其病情的原因。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
194
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tennessee
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Memphis、Tennessee、美国、38103
- Regional One Health Ob-Gyn Clinic
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
人群：所有到生殖内分泌诊所就诊的患者。
描述
纳入标准：
- 有生育能力的女性遇到生殖内分泌相关问题
排除标准：
- 没有生育能力的男性或女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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从患者图表中收集数据。
大体时间：自签署数据收集知情同意书之日起最多 1 年
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从患者图表中收集数据。
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自签署数据收集知情同意书之日起最多 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Laura Detti, M.D.、Associate Professor, UTennessee Health Science Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2020年6月30日
研究完成 (实际的)
2020年6月30日
研究注册日期
首次提交
2015年3月23日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月28日
首次发布 (估计)
2015年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月11日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 11-01368-XP
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