Merkmale von Frauen mit Fortpflanzungsproblemen
Klinische Merkmale von Frauen, die sich in der Klinik für reproduktive Endokrinologie vorstellen
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Daten zu sammeln, die während eines Praxisbesuchs generiert werden. Die Daten werden in Forschungsstudien gesammelt und analysiert, die den Forschern helfen sollen, verschiedene Erkrankungen zu verstehen.
An dieser Studie werden etwa 200 Probanden teilnehmen. Die Teilnahme an dieser Studie erfordert weder Zeit noch Anwesenheit des Patienten. Die in der Patientenakte des Praxisbesuchs enthaltenen medizinischen Informationen, einschließlich der Ergebnisse aller zu diesem Zeitpunkt angeordneten Tests, werden in eine anonyme Datenbank übertragen und zusammen mit Daten anderer Patienten mit ähnlichen Erkrankungen analysiert.
Es werden keine Folgeinformationen erhoben. Aus der Krankenakte eines Patienten werden folgende Informationen erhoben: die Krankengeschichte und eine Liste der aktuellen Medikamente.
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Zweck: Erfassung der Merkmale von Patienten, die sich in der Klinik für reproduktive Endokrinologie vorstellen.
Begründung: Die Merkmale der Patienten werden im Rahmen klinischer Forschungsstudien analysiert und können dabei helfen, die Ursachen ihrer Erkrankung zu verstehen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38103
- Regional One Health Ob-Gyn Clinic
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im gebärfähigen Alter, die Probleme mit der reproduktiven Endokrinologie haben
Ausschlusskriterien:
- männlich oder weiblich, nicht im gebärfähigen Alter
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Datenerfassung aus Patientenakten.
Zeitfenster: bis zu 1 Jahr ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung zur Datenerfassung
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Datenerfassung aus Patientenakten.
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bis zu 1 Jahr ab dem Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung zur Datenerfassung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Laura Detti, M.D., Associate Professor, UTennessee Health Science Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 11-01368-XP
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