Charakterystyka kobiet z problemami reprodukcyjnymi
Charakterystyka kliniczna kobiet zgłaszających się do Kliniki Endokrynologii Rozrodu
Celem tego badania jest zebranie danych, które zostaną wygenerowane podczas wizyty w gabinecie. Dane będą gromadzone i analizowane w badaniach naukowych, które pomogą badaczom zrozumieć różne schorzenia.
W badaniu weźmie udział około 200 osób. Udział w tym badaniu nie będzie wymagał czasu ani obecności pacjenta. Informacje medyczne zawarte w karcie pacjenta z wizyty w gabinecie, w tym wyniki wszelkich zleconych w tym czasie badań, zostaną przeniesione do anonimowej bazy danych i analizowane razem z danymi innych pacjentów, którzy mają podobne schorzenia.
Żadne informacje uzupełniające nie będą gromadzone. Z dokumentacji medycznej pacjenta pobierane będą: historia choroby oraz lista aktualnie przyjmowanych leków.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Cel: Zebranie charakterystyki pacjentów zgłaszających się do poradni endokrynologii rozrodu.
Uzasadnienie: Charakterystyka pacjentów zostanie przeanalizowana w ramach badań klinicznych i może pomóc w zrozumieniu przyczyn ich stanu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38103
- Regional One Health Ob-Gyn Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiet w wieku rozrodczym doświadczających problemów związanych z endokrynologią reprodukcyjną
Kryteria wyłączenia:
- mężczyzna lub kobieta nie mogący zajść w ciążę
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zbieranie danych z kart pacjentów.
Ramy czasowe: do 1 roku od momentu podpisania świadomej zgody na gromadzenie danych
|
Zbieranie danych z kart pacjentów.
|
do 1 roku od momentu podpisania świadomej zgody na gromadzenie danych
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Laura Detti, M.D., Associate Professor, UTennessee Health Science Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-01368-XP
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .