생식 문제가 있는 여성의 특성
2020년 11월 11일 업데이트: University of Tennessee
생식내분비클리닉을 내원하는 여성의 임상적 특성
이 연구의 목적은 사무실 방문 중에 생성될 데이터를 수집하는 것입니다. 데이터는 조사관이 다양한 의학적 상태를 이해하는 데 도움이 되는 연구에서 수집되고 분석될 것입니다.
약 200명의 피험자가 이 연구에 참여할 것입니다. 이 연구에 참여하는 데 환자의 시간이나 참석이 필요하지 않습니다. 당시 주문한 검사 결과를 포함하여 진료실 방문 시 환자 차트에 포함된 의료 정보는 익명의 데이터베이스로 전송되어 유사한 상태를 가진 다른 환자의 데이터와 함께 분석됩니다.
후속 정보는 수집되지 않습니다. 다음 정보는 환자의 의료 기록에서 수집됩니다: 병력 및 현재 투약 목록.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
목적: 생식내분비과에 내원하는 환자들의 특성을 수집하고자 한다.
근거: 환자의 특성은 임상 연구의 일부로 분석되며 환자 상태의 원인을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
194
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, 미국, 38103
- Regional One Health Ob-Gyn Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모집단: 생식 내분비 클리닉에 내원하는 모든 환자.
설명
포함 기준:
- 생식 내분비 관련 문제를 겪고 있는 가임기 여성
제외 기준:
- 가임 가능성이 없는 남성 또는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 차트에서 데이터 수집.
기간: 데이터 수집에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명한 시점으로부터 최대 1년
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환자 차트에서 데이터 수집.
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데이터 수집에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명한 시점으로부터 최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laura Detti, M.D., Associate Professor, UTennessee Health Science Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 28일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 11-01368-XP
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