Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристики женщин с репродуктивными проблемами

11 ноября 2020 г. обновлено: University of Tennessee

Клиническая характеристика женщин, обращающихся в клинику репродуктивной эндокринологии

Целью данного исследования является сбор данных, которые будут получены во время визита в офис. Данные будут собираться и анализироваться в рамках научных исследований, которые помогут исследователям понять различные медицинские состояния.

В этом исследовании примут участие около 200 субъектов. Участие в этом исследовании не требует времени или присутствия пациента. Медицинская информация, содержащаяся в карте пациента после визита в офис, включая результаты любых тестов, которые были назначены в то время, будет передана в анонимную базу данных и проанализирована вместе с данными других пациентов с аналогичными состояниями.

Никакая дополнительная информация не будет собираться. Из медицинской карты пациента будет собрана следующая информация: история болезни и список принимаемых лекарств.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Эндокринные расстройства женской репродуктивной системы

Подробное описание

Цель: Собрать характеристики пациенток, обратившихся в клинику репродуктивной эндокринологии.

Обоснование: характеристики пациентов будут проанализированы в рамках клинических исследований и могут помочь в понимании причин их состояния.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

194

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38103
    - Regional One Health Ob-Gyn Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

8 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяция: все пациенты, обратившиеся в клинику репродуктивной эндокринологии.

Описание

Критерии включения:

женщины детородного возраста, испытывающие проблемы, связанные с репродуктивной эндокринологией

Критерий исключения:

мужчина или женщина не детородного возраста

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Сбор данных из карт пациентов. Временное ограничение: до 1 года с момента подписания информированного согласия на сбор данных	Сбор данных из карт пациентов.	до 1 года с момента подписания информированного согласия на сбор данных

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Tennessee

Следователи

Главный следователь: Laura Detti, M.D., Associate Professor, UTennessee Health Science Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Заболевания эндокринной системы

Другие идентификационные номера исследования

11-01368-XP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .