Kännetecken hos kvinnor med reproduktiva bekymmer
Kliniska egenskaper hos kvinnor som presenterar sig för den reproduktiva endokrinologiska kliniken
Syftet med denna studie är att samla in data som kommer att genereras under ett kontorsbesök. Data kommer att samlas in och analyseras i forskningsstudier som kommer att hjälpa utredarna att förstå olika medicinska tillstånd.
Cirka 200 försökspersoner kommer att delta i denna studie. Deltagande i denna studie kommer inte att kräva en patients tid eller närvaro. Den medicinska informationen som finns i en patients diagram från mottagningsbesöket, inklusive resultaten av eventuella tester som beställdes vid den tidpunkten, kommer att överföras till en anonym databas och analyseras tillsammans med data från andra patienter som har liknande tillstånd.
Ingen uppföljningsinformation kommer att samlas in. Följande information kommer att samlas in från en patients journal: anamnesen och en lista över aktuella mediciner.
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Syfte: Att samla in egenskaperna hos patienter som presenterar sig på den reproduktiva endokrinologiska kliniken.
Motivering: Patienternas egenskaper kommer att analyseras som en del av kliniska forskningsstudier och kan hjälpa till att förstå orsakerna till deras tillstånd.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Förenta staterna, 38103
- Regional One Health Ob-Gyn Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnor i fertil ålder som upplever reproduktiva endokrinologiska problem
Exklusions kriterier:
- man eller kvinna som inte är i fertil ålder
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Datainsamling från patienters diagram.
Tidsram: upp till 1 år från det att det informerade samtycket undertecknades för datainsamling
|
Datainsamling från patienters diagram.
|
upp till 1 år från det att det informerade samtycket undertecknades för datainsamling
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Laura Detti, M.D., Associate Professor, UTennessee Health Science Center
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 11-01368-XP
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .