Características de mulheres com problemas reprodutivos
Características clínicas de mulheres que se apresentam à clínica de endocrinologia reprodutiva
O objetivo deste estudo é coletar dados que serão gerados durante uma visita ao consultório. Os dados serão coletados e analisados em estudos de pesquisa que ajudarão os investigadores a entender várias condições médicas.
Cerca de 200 indivíduos estarão participando deste estudo. A participação neste estudo não exigirá tempo ou presença do paciente. As informações médicas contidas no prontuário do paciente da visita ao consultório, incluindo os resultados de quaisquer exames solicitados naquele momento, serão transferidas para um banco de dados anônimo e analisadas juntamente com os dados de outros pacientes com condições semelhantes.
Nenhuma informação de acompanhamento será coletada. As seguintes informações serão coletadas do prontuário médico do paciente: o histórico médico e uma lista dos medicamentos atuais.
Visão geral do estudo
Status
Descrição detalhada
Objetivo: Coletar as características dos pacientes que se apresentam na clínica de endocrinologia reprodutiva.
Justificativa: As características dos pacientes serão analisadas como parte de estudos de pesquisa clínica e podem ajudar na compreensão das causas de sua condição.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38103
- Regional One Health Ob-Gyn Clinic
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres em idade fértil com problemas relacionados à endocrinologia reprodutiva
Critério de exclusão:
- homem ou mulher sem potencial para engravidar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Coleta de dados dos prontuários dos pacientes.
Prazo: até 1 ano a partir da assinatura do consentimento informado para coleta de dados
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Coleta de dados dos prontuários dos pacientes.
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até 1 ano a partir da assinatura do consentimento informado para coleta de dados
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Laura Detti, M.D., Associate Professor, UTennessee Health Science Center
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11-01368-XP
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