Lisääntymisongelmista kärsivien naisten ominaisuudet
Lisääntymisendokrinologian klinikalle saapuvien naisten kliiniset ominaisuudet
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kerätä tietoa, joka syntyy toimistokäynnin aikana. Tietoja kerätään ja analysoidaan tutkimuksissa, jotka auttavat tutkijoita ymmärtämään erilaisia sairauksia.
Tähän tutkimukseen osallistuu noin 200 tutkittavaa. Tähän tutkimukseen osallistuminen ei vaadi potilaan aikaa tai läsnäoloa. Potilaskartan sisältämät lääketieteelliset tiedot vastaanottokäynniltä, mukaan lukien tuolloin tilattujen tutkimusten tulokset, siirretään anonyymiin tietokantaan ja analysoidaan yhdessä muiden samantyyppisten potilaiden tietojen kanssa.
Seurantatietoja ei kerätä. Potilaan sairauskertomuksesta kerätään seuraavat tiedot: sairaushistoria ja luettelo nykyisistä lääkkeistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tarkoitus: Kerää lisääntymisendokrinologian klinikalle saapuvien potilaiden ominaisuuksia.
Perustelut: Potilaiden ominaisuuksia analysoidaan osana kliinisiä tutkimuksia, ja ne voivat auttaa ymmärtämään heidän tilansa syitä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38103
- Regional One Health Ob-Gyn Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hedelmällisessä iässä olevat naiset, joilla on lisääntymisendokrinologiaan liittyviä ongelmia
Poissulkemiskriteerit:
- mies tai nainen, joka ei ole hedelmällisessä iässä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tiedonkeruu potilaskartoista.
Aikaikkuna: enintään 1 vuosi tiedonkeruun tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta
|
Tiedonkeruu potilaskartoista.
|
enintään 1 vuosi tiedonkeruun tietoisen suostumuksen allekirjoittamisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Laura Detti, M.D., Associate Professor, UTennessee Health Science Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-01368-XP
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .