Características de las mujeres con problemas reproductivos
Características Clínicas de las Mujeres que Acuden a la Clínica de Endocrinología Reproductiva
El propósito de este estudio es recopilar datos que se generarán durante una visita al consultorio. Los datos se recopilarán y analizarán en estudios de investigación que ayudarán a los investigadores a comprender diversas afecciones médicas.
Alrededor de 200 sujetos participarán en este estudio. La participación en este estudio no requerirá el tiempo o la presencia de un paciente. La información médica contenida en el expediente de un paciente de la visita al consultorio, incluidos los resultados de las pruebas que se ordenaron en ese momento, se transferirá a una base de datos anónima y se analizará junto con los datos de otros pacientes que tengan condiciones similares.
No se recopilará información de seguimiento. La siguiente información se recopilará del expediente médico de un paciente: el historial médico y una lista de los medicamentos actuales.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
Finalidad: Recoger las características de los pacientes que acuden a la consulta de endocrinología reproductiva.
Justificación: Las características de los pacientes se analizarán como parte de los estudios de investigación clínica y pueden ayudar a comprender las causas de su afección.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tennessee
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Memphis, Tennessee, Estados Unidos, 38103
- Regional One Health Ob-Gyn Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres en edad fértil que experimentan problemas relacionados con la endocrinología reproductiva
Criterio de exclusión:
- hombre o mujer no en edad fértil
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Recopilación de datos de las historias clínicas de los pacientes.
Periodo de tiempo: hasta 1 año desde el momento de la firma del consentimiento informado para la recolección de datos
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Recopilación de datos de las historias clínicas de los pacientes.
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hasta 1 año desde el momento de la firma del consentimiento informado para la recolección de datos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Laura Detti, M.D., Associate Professor, UTennessee Health Science Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 11-01368-XP
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