Kenmerken van vrouwen met reproductieve problemen
Klinische kenmerken van vrouwen die zich presenteren aan de reproductieve endocrinologiekliniek
Het doel van dit onderzoek is het verzamelen van gegevens die worden gegenereerd tijdens een kantoorbezoek. De gegevens zullen worden verzameld en geanalyseerd in onderzoeksstudies die de onderzoekers zullen helpen bij het begrijpen van verschillende medische aandoeningen.
Aan dit onderzoek zullen ongeveer 200 proefpersonen deelnemen. Deelname aan dit onderzoek vereist geen tijd of aanwezigheid van een patiënt. De medische informatie in de patiëntenkaart van het kantoorbezoek, inclusief de resultaten van alle tests die op dat moment zijn besteld, wordt overgebracht naar een anonieme database en samen met gegevens van andere patiënten met een vergelijkbare aandoening/en geanalyseerd.
Er wordt geen vervolginformatie verzameld. Uit het medisch dossier van een patiënt worden de volgende gegevens verzameld: de medische geschiedenis en een overzicht van de huidige medicatie.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Doel: het verzamelen van de kenmerken van patiënten die zich aanmelden bij de kliniek voor reproductieve endocrinologie.
Achtergrond: Kenmerken van patiënten zullen worden geanalyseerd als onderdeel van klinische onderzoeksstudies en kunnen helpen bij het begrijpen van de oorzaken van hun aandoening.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38103
- Regional One Health Ob-Gyn Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen in de vruchtbare leeftijd die problemen hebben met reproductieve endocrinologie
Uitsluitingscriteria:
- man of vrouw niet in de vruchtbare leeftijd
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gegevensverzameling uit patiëntendossiers.
Tijdsspanne: tot 1 jaar vanaf het moment van ondertekening van de geïnformeerde toestemming voor gegevensverzameling
|
Gegevensverzameling uit patiëntendossiers.
|
tot 1 jaar vanaf het moment van ondertekening van de geïnformeerde toestemming voor gegevensverzameling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Laura Detti, M.D., Associate Professor, UTennessee Health Science Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 11-01368-XP
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .