GnRH 拮抗剂 IVF 周期中黄体期 LH 激素脉动由 GnRH 激动剂触发最终卵母细胞成熟
2015年8月16日 更新者：SAMER TANNUS MD、Rambam Health Care Campus
在 GnRH 拮抗剂 IVF 周期中监测黄体期 LH 搏动，GnRH 激动剂触发最终卵母细胞成熟。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
大约二十年前，GnRH 拮抗剂已用于 IVF 周期以防止过早的 LH 激增。 在最近的综述中，已发现 GNRH 拮抗剂在活产率方面与 GnRH 激动剂相当，但 OHSS 风险降低。 使用 GnRH 拮抗剂的另一个优势是能够使用 GnRH 激动剂进行最终的卵母细胞成熟，这已被证明几乎可以消除 OHSS 的风险。 这种风险降低的确切机制仍然未知。
我们的目标是在取卵当天或胚胎移植当天每 20 分钟进行一次持续 6 小时的频繁血液检测，以测量受 GnRH 激动剂触发的女性的 LH、雌二醇和黄体酮水平，以促进卵母细胞的最终成熟。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Haifa、以色列、31096
- Rambam medical center, IVF unit
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 42年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
18-42岁女性 BMI < 32 kg/M2
描述
纳入标准：
- 年龄：18-42岁 BMI < 32 kg/m2
排除标准：
- 低促性腺激素性腺功能减退症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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第 1 组
第 1 组包括 10 名女性，其中将在取卵当天进行血液检查
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第 2 组
第 2 组包括 10 名女性，其中将在胚胎移植当天进行血液检查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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黄体生成素搏动频率
大体时间：6个小时
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6个小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年7月1日
初级完成 (实际的)
2015年8月1日
研究完成 (实际的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年5月16日
首先提交符合 QC 标准的
2015年5月19日
首次发布 (估计)
2015年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月16日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
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