Pulzace hormonu LH v luteální fázi v cyklech IVF antagonisty GnRH spouštěných agonistou GnRH pro konečné zrání oocytů
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Asi před dvěma desetiletími byl antagonista GnRH používán v cyklech IVF, aby se zabránilo předčasnému nárůstu LH. V nedávném přehledu bylo zjištěno, že antagonista GNRH je srovnatelný s agonistou GnRH, pokud jde o živou porodnost, ale se sníženým rizikem OHSS. další výhodou použití antagonisty GnRH je možnost použít agonistu GnRH pro finální zrání oocytů, u kterého bylo prokázáno, že téměř eliminuje riziko OHSS. Přesný mechanismus tohoto snížení rizika stále není znám.
Naším cílem je provádět časté krevní testy každých 20 minut po dobu 6 hodin v den odběru vajíčka nebo v den přenosu embrya, abychom změřili hladinu LH, estradiolu a progesteronu u žen spouštěných agonistou GnRH pro konečné zrání oocytů.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Haifa, Izrael, 31096
- Rambam medical center, IVF unit
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk: 18-42 let BMI < 32 kg/m2
Kritéria vyloučení:
- Hypogonadotropní hypogonadismus
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
skupina 1
skupina 1 zahrnuje 10 žen, u kterých budou krevní testy provedeny v den odběru oocytů
|
|
skupina 2
skupina 2 zahrnuje 10 žen, kterým budou v den embryotransferu provedeny krevní testy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
frekvence pulzace luteinizačního hormonu
Časové okno: 6 hodin
|
6 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- protocol1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .