LH-hormonpulsering i lutealfasen i GnRH-antagonist IVF-cyklusser udløst af GnRH-agonist til endelig oocytmodning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
For omkring to årtier siden er GnRH-antagonisten blevet brugt i IVF-cyklusser for at forhindre for tidlig LH-stigning. I en nylig gennemgang er GNRH-antagonist blevet fundet sammenlignelig med GnRH-agonist med hensyn til levende fødselsrate, men med reduceret risiko for OHSS. en anden fordel ved at bruge GnRH-antagonist er evnen til at bruge GnRH-agonist til endelig oocytmodning, hvilket har vist sig næsten at eliminere risikoen for OHSS. Den nøjagtige mekanisme bag denne risikoreduktion er stadig ukendt.
Vores mål er at tage hyppige blodprøver hvert 20. minut i 6 timers varighed på dagen for opsamling af æg eller dagen for embryooverførsel for at måle niveauet af LH, østradiol og progesteron hos kvinder, der udløses med GnRH-agonist til endelig ægmodning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam medical center, IVF unit
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder: 18-42 år BMI < 32 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Hypogonadotrop hypogonadisme
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
gruppe 1
gruppe 1 omfatter 10 kvinder, hvor der vil blive taget blodprøver på dagen for afhentning af oocytter
|
|
gruppe 2
gruppe 2 omfatter 10 kvinder, hvor der vil blive taget blodprøver på dagen for embryooverførsel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
luteiniserende hormon pulsatilitetsfrekvens
Tidsramme: 6 timer
|
6 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- protocol1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .