Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

LH-hormonpulsering i lutealfasen i GnRH-antagonist-IVF-sykluser utløst av GnRH-agonist for endelig oocyttmodning

16. august 2015 oppdatert av: SAMER TANNUS MD, Rambam Health Care Campus
Overvåking av LH-pulsatiliteten under lutealfasen i GnRH-antagonist IVF-sykluser utløst av GnRH-agonist for endelig oocyttmodning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

For omtrent to tiår siden har GnRH-antagonisten blitt brukt i IVF-sykluser for å forhindre for tidlig LH-stigning. I en nylig gjennomgang er GNRH-antagonist funnet sammenlignbar med GnRH-agonist når det gjelder levende fødselsrate, men med redusert risiko for OHSS. en annen fordel med å bruke GnRH-antagonist er muligheten til å bruke GnRH-agonist for endelig oocyttmodning som har vist seg å nesten eliminere risikoen for OHSS. Den nøyaktige mekanismen for denne risikoreduksjonen er fortsatt ukjent.

Vårt mål er å ta hyppige blodprøver hvert 20. minutt i 6 timers varighet på dagen for oppsamling av egg eller dagen for embryooverføring for å måle nivået av LH, østradiol og progesteron hos kvinner utløst med GnRH-agonist for endelig oocyttmodning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam medical center, IVF unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 42 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinner i alderen 18-42 år BMI < 32 kg/M2

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder: 18-42 år gammel BMI < 32 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Hypogonadotrop hypogonadisme

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
gruppe 1
gruppe 1 inkluderer 10 kvinner hvor det vil bli tatt blodprøver på dagen for oppsamling av egg
gruppe 2
gruppe 2 inkluderer 10 kvinner hvor det vil bli tatt blodprøver på dagen for embryooverføring

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
luteiniserende hormon pulsatilitetsfrekvens
Tidsramme: 6 timer
6 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

20. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • protocol1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere