Pulsación de la hormona LH en la fase lútea en ciclos de FIV con antagonistas de GnRH desencadenados por agonistas de GnRH para la maduración final de ovocitos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Hace aproximadamente dos décadas, el antagonista de GnRH se usó en ciclos de FIV para prevenir el aumento prematuro de LH. En una revisión reciente, se encontró que el antagonista de la GNRH es comparable al agonista de la GnRH en cuanto a la tasa de nacidos vivos, pero con un riesgo reducido de SHO. otra ventaja de usar el antagonista de GnRH es la capacidad de usar el agonista de GnRH para la maduración final de los ovocitos, que se ha demostrado que elimina casi por completo el riesgo de SHO. El mecanismo exacto de esta reducción del riesgo aún se desconoce.
Nuestro objetivo es realizar análisis de sangre frecuentes cada 20 minutos durante 6 horas el día de la extracción del óvulo o el día de la transferencia del embrión para medir el nivel de LH, estradiol y progesterona en mujeres tratadas con agonista de GnRH para la maduración final del ovocito.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Haifa, Israel, 31096
- Rambam medical center, IVF unit
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad: 18-42 años IMC < 32 kg/m2
Criterio de exclusión:
- Hipogonadismo hipogonadotrópico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
grupo 1
el grupo 1 incluye 10 mujeres en las que se realizarán análisis de sangre el día de la extracción de ovocitos
|
|
Grupo 2
el grupo 2 incluye 10 mujeres a las que se les realizarán análisis de sangre el día de la transferencia del embrión
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
frecuencia de pulsatilidad de la hormona luteinizante
Periodo de tiempo: 6 horas
|
6 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- protocol1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .