Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пульсация гормона ЛГ в лютеиновой фазе в циклах ЭКО с антагонистом ГнРГ, запускаемая агонистом ГнРГ для окончательного созревания ооцитов

16 августа 2015 г. обновлено: SAMER TANNUS MD, Rambam Health Care Campus
Мониторинг пульсации ЛГ во время лютеиновой фазы в циклах ЭКО с антагонистом ГнРГ, запускаемых агонистом ГнРГ для окончательного созревания ооцитов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Около двух десятилетий назад антагонист ГнРГ использовался в циклах ЭКО для предотвращения преждевременного выброса ЛГ. В недавнем обзоре было обнаружено, что антагонист GNRH сопоставим с агонистом GnRH с точки зрения частоты живорождения, но с меньшим риском СГЯ. Другим преимуществом использования антагониста ГнРГ является возможность использовать агонист ГнРГ для окончательного созревания ооцитов, что, как было показано, почти устраняет риск СГЯ. Точный механизм этого снижения риска до сих пор неизвестен.

Наша цель состоит в том, чтобы проводить частые анализы крови каждые 20 минут в течение 6 часов в день сбора яйцеклетки или в день переноса эмбриона для измерения уровня ЛГ, эстрадиола и прогестерона у женщин, получающих агонисты ГнРГ для окончательного созревания ооцитов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Haifa, Израиль, 31096
        • Rambam medical center, IVF unit

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 42 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины в возрасте 18-42 лет ИМТ < 32 кг/м2

Описание

Критерии включения:

  • возраст: 18-42 года ИМТ < 32 кг/м2

Критерий исключения:

  • Гипогонадотропный гипогонадизм

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
группа 1
1 группа включает 10 женщин, у которых анализы крови будут взяты в день забора ооцитов.
группа 2
2 группа включает 10 женщин, у которых анализы крови будут взяты в день переноса эмбрионов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
частота пульсации лютеинизирующего гормона
Временное ограничение: 6 часов
6 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rambam Health Care Campus

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2015 г.

Последняя проверка

1 августа 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • protocol1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться