Pulsation de l'hormone LH dans la phase lutéale dans les cycles de FIV antagonistes de la GnRH déclenchés par un agoniste de la GnRH pour la maturation finale des ovocytes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Il y a environ deux décennies, l'antagoniste de la GnRH a été utilisé dans les cycles de FIV pour prévenir la poussée prématurée de LH. Dans une revue récente, l'antagoniste de la GNRH a été trouvé comparable à l'agoniste de la GnRH en termes de taux de naissances vivantes mais avec un risque réduit de SHO. un autre avantage de l'utilisation d'un antagoniste de la GnRH est la possibilité d'utiliser un agoniste de la GnRH pour la maturation finale des ovocytes, ce qui a démontré qu'il éliminait presque le risque de SHO. Le mécanisme exact de cette réduction du risque est encore inconnu.
Notre objectif est de faire des tests sanguins fréquents toutes les 20 minutes pendant 6 heures le jour du prélèvement d'ovules ou le jour du transfert d'embryons pour mesurer le niveau de LH, d'estradiol et de progestérone chez les femmes déclenchées avec un agoniste de la GnRH pour la maturation finale des ovocytes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Haifa, Israël, 31096
- Rambam medical center, IVF unit
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- âge : 18-42 ans IMC < 32 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Hypogonadisme hypogonadotrope
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe 1
le groupe 1 comprend 10 femmes chez qui des tests sanguins seront effectués le jour du prélèvement des ovocytes
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groupe 2
le groupe 2 comprend 10 femmes chez qui des tests sanguins seront effectués le jour du transfert d'embryon
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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fréquence de pulsatilité de l'hormone lutéinisante
Délai: 6 heures
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6 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- protocol1
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