Pulsacja hormonu LH w fazie lutealnej w cyklach IVF antagonisty GnRH wyzwalanych przez agonistę GnRH w celu ostatecznego dojrzewania oocytu
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Około dwudziestu lat temu antagonista GnRH był stosowany w cyklach IVF, aby zapobiec przedwczesnemu wyrzutowi LH. W niedawnym przeglądzie stwierdzono, że antagonista GNRH jest porównywalny z agonistą GnRH pod względem wskaźnika żywych urodzeń, ale ze zmniejszonym ryzykiem OHSS. kolejną zaletą stosowania antagonisty GnRH jest możliwość zastosowania agonisty GnRH do ostatecznego dojrzewania oocytów, co, jak wykazano, prawie eliminuje ryzyko OHSS. Dokładny mechanizm tego zmniejszenia ryzyka nie jest jeszcze znany.
Naszym celem jest wykonywanie częstych badań krwi co 20 minut przez 6 godzin w dniu pobrania komórki jajowej lub w dniu transferu zarodka w celu pomiaru poziomu LH, estradiolu i progesteronu u kobiet wyzwalanych agonistą GnRH do ostatecznego dojrzewania oocytu.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael, 31096
- Rambam medical center, IVF unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek: 18-42 lata BMI < 32 kg/m2
Kryteria wyłączenia:
- Hipogonadyzm hipogonadotropowy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa 1
grupa 1 obejmuje 10 kobiet, u których w dniu pobrania komórki jajowej zostaną wykonane badania krwi
|
|
grupa 2
grupa 2 obejmuje 10 kobiet, u których w dniu transferu zarodków zostaną wykonane badania krwi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
częstotliwość pulsacji hormonu luteinizującego
Ramy czasowe: 6 godzin
|
6 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- protocol1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .