Pulsação do hormônio LH na fase lútea em ciclos de fertilização in vitro com antagonistas de GnRH desencadeados por agonista de GnRH para maturação final do oócito
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Cerca de duas décadas atrás, o antagonista de GnRH foi usado em ciclos de fertilização in vitro para prevenir o aumento prematuro de LH. Em revisão recente, o antagonista de GNRH foi considerado comparável ao agonista de GnRH em termos de taxa de nascidos vivos, mas com risco reduzido de OHSS. outra vantagem do uso do antagonista de GnRH é a capacidade de usar o agonista de GnRH para a maturação final do oócito, que demonstrou quase eliminar o risco de OHSS. O mecanismo exato dessa redução de risco ainda é desconhecido.
Nosso objetivo é fazer exames de sangue frequentes a cada 20 minutos por 6 horas de duração no dia da coleta do óvulo ou no dia da transferência do embrião para medir o nível de LH, estradiol e progesterona em mulheres acionados com agonista de GnRH para maturação final do oócito.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Haifa, Israel, 31096
- Rambam medical center, IVF unit
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade: 18-42 anos IMC < 32 kg/m2
Critério de exclusão:
- Hipogonadismo hipogonadotrófico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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grupo 1
o grupo 1 inclui 10 mulheres em que os exames de sangue serão feitos no dia da coleta do oócito
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grupo 2
o grupo 2 inclui 10 mulheres nas quais os exames de sangue serão feitos no dia da transferência do embrião
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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frequência de pulsatilidade do hormônio luteinizante
Prazo: 6 horas
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6 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- protocol1
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