Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LH-hormonipulsaatio luteaalivaiheessa GnRH-antagonistin IVF-syklissä, jonka GnRH-agonisti laukaisee munasolun lopullista kypsymistä varten

sunnuntai 16. elokuuta 2015 päivittänyt: SAMER TANNUS MD, Rambam Health Care Campus
LH-pulsatilisuuden tarkkailu luteaalivaiheen aikana GnRH-antagonistin IVF-sykleissä, jotka GnRH-agonisti laukaisee munasolun lopullista kypsymistä varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Noin kaksi vuosikymmentä sitten GnRH-antagonistia on käytetty IVF-sykleissä ennenaikaisen LH-huippujen estämiseksi. Tuoreessa katsauksessa GNRH-antagonistin on havaittu olevan verrattavissa GnRH-agonistiin elävänä syntyvyyden suhteen, mutta sillä on pienempi OHSS-riski. toinen GnRH-antagonistin käytön etu on kyky käyttää GnRH-agonistia lopulliseen munasolun kypsymiseen, minkä on osoitettu lähes poistavan OHSS:n riskin. Tämän riskin vähentämisen tarkkaa mekanismia ei vielä tunneta.

Tavoitteenamme on tehdä säännölliset verikokeet 20 minuutin välein 6 tunnin ajan munasolun poimintapäivänä tai alkionsiirtopäivänä mittaamaan LH:n, estradiolin ja progesteronin tasoa naisilla, jotka on laukaistu GnRH-agonistilla munasolun lopullista kypsymistä varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam medical center, IVF unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 42 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-42-vuotiaat naiset BMI < 32 kg/m2

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä: 18-42 vuotta vanha BMI < 32 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Hypogonadotrooppinen hypogonadismi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
ryhmä 1
ryhmään 1 kuuluu 10 naista, joilta otetaan verikokeita munasolujen poimimispäivänä
ryhmä 2
ryhmään 2 kuuluu 10 naista, joilta otetaan verikokeet alkionsiirtopäivänä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
luteinisoivan hormonin pulsaatiotaajuus
Aikaikkuna: 6 tuntia
6 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rambam Health Care Campus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. toukokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 18. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • protocol1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa